Die Testosteron-17β-Dehydrogenase (17β-HSD-3) ist das Enzym, das den letzten Schritt in der Biosynthese von Testosteron katalysiert, die Hydrierung von Androstendion. Die Reaktion findet in Wirbeltieren und manchen Wirbellosen statt, homologe Proteine finden sich aber auch in Parasiten und Pilzen. Mutationen im HSD17B3-Gen können zu 17β-HSD-3-Mangel und dieser zu einer Form des Pseudohermaphroditismus masculinus führen.[2]
Testosteron-17β-Dehydrogenase | ||
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Eigenschaften des menschlichen Proteins | ||
Masse/Länge Primärstruktur | 310 Aminosäuren | |
Bezeichner | ||
Gen-Name | HSD17B1, HSD17B2 und HSD17B3 | |
Externe IDs | ||
Enzymklassifikation | ||
EC, Kategorie | 1.1.1.64, Oxidoreduktase | |
Reaktionsart | (De-)Hydrierung | |
Substrat | Androstendion/Estron + NADPH/H+ | |
Produkte | Testosteron/Estradiol + NADP+ | |
Vorkommen | ||
Homologie-Familie | Hovergen | |
Übergeordnetes Taxon | Tiere, Pilze[1] |
Katalysierte Reaktion
Androstendion wird zu Testosteron reduziert.
Weblinks
- Jassal / reactome: Reduction of androstenedione to testosterone
- Eintrag zu Störung der Geschlechtsentwicklung 46,XY, durch 17-beta-Hydroxysteroid-Dehydrogenase 3-Mangel. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten)
Einzelnachweise
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