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Tuberin (TSC2) ist ein Protein in Säugetierzellen, das als Tumorsuppressor wirkt. Für diese Funktion ist die Bildung des Hamartin-Tuberin-Komplexes notwendig, die durch verschiedene Defekte gestört werden kann, im Mensch beispielsweise durch Mutation des TSC2-Gens. Unfähigkeit zur Bildung des Komplexes ist die Ursache für Tuberöse Sklerose, eine Erbkrankheit.
Tuberin enthält die RAP-GAP-Domäne, die für die Aktivierung der GTPasen RHEB, RAP1A und RAB5 durch den TSC-Komplex ursächlich ist.[2]
- J. Huang, B. D. Manning: A complex interplay between Akt, TSC2 and the two mTOR complexes. In: Biochem. Soc. Trans. Band 37, Pt 1, Februar 2009, S. 217–222, doi:10.1042/BST0370217, PMID 19143635, PMC 2778026 (freier Volltext).
- M. Rosner, H. Dolznig, C. Fuchs, N. Siegel, A. Valli, M. Hengstschläger: CDKs as therapeutic targets for the human genetic disease tuberous sclerosis? In: Eur. J. Clin. Invest. Band 39, Nr. 12, Dezember 2009, S. 1033–1035, doi:10.1111/j.1365-2362.2009.02213.x, PMID 19744185.
- L. Mahimainathan, N. Ghosh-Choudhury, B. Venkatesan u. a.: TSC2 deficiency increases PTEN via HIF1alpha. In: J. Biol. Chem. Band 284, Nr. 41, Oktober 2009, S. 27790–27798, doi:10.1074/jbc.M109.028860, PMID 19648120, PMC 2788829 (freier Volltext).
- P. Katajisto, T. Makela, J. Wu: Phosphorylated AMPK phosphorylates TSC2. In: reactome.org. EBI, 19. November 2008, abgerufen am 27. Oktober 2010.
- P. Katajisto, T. Makela, J. Wu: TSC2 activates intrinsic GTPase activity of Rheb. In: reactome.org. EBI, 19. November 2008, abgerufen am 27. Oktober 2010.
- Inhibition of TSC complex formation by PKB. In: reactome.org. EBI, abgerufen am 27. Oktober 2010.
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