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Protein in Homo sapiens Aus Wikipedia, der freien Enzyklopädie
Kollagen Typ XXI, alpha 1 ist ein fibrillenassoziiertes Kollagen, das vom Gen COL21A1 codiert wird. Es bildet Homotrimere, die wiederum Kollagenfibrillen vom Typ XXI formen.
Kollagen Typ XXI, alpha 1 | ||
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Andere Namen |
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Eigenschaften des menschlichen Proteins | ||
Masse/Länge Primärstruktur | 957 Aminosäuren, 99.369 Da | |
Isoformen | 3 | |
Bezeichner | ||
Gen-Namen | COL21A1 ; FP633 | |
Externe IDs | ||
Vorkommen | ||
Homologie-Familie | Hovergen | |
Übergeordnetes Taxon | Opisthokonta | |
Orthologe (Mensch) | ||
Entrez | 81578 | |
Ensembl | ENSG00000124749 | |
UniProt | Q96P44 | |
Refseq (mRNA) | NM_030820 | |
Refseq (Protein) | NP_110447.2 | |
Genlocus | Chr 6: 56.06 – 56.39 Mb | |
PubMed-Suche | 81578
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Kollagen Typ XXI, alpha 1 ist eine extrazelluläre Matrixkomponente der Blutgefäßwand, das durch glatte Muskulaturzellen produziert wird. Der Platelet-derived growth factor stimuliert die Expression von COL21A1 in kultivierten, aortischen glatten Muskulaturzellen. Möglicherweise trägt Kollagen XXI zur Bildung der extrazellulären Matrix des vaskulären Netzwerks während der Vaskulogenese bei.[1]
In Drosophila melanogaster sorgt das Enzym Prolyl-4-Hydroxylase für die Trimerisierung von Kollagen XXI, welches die intakte C-terminale nicht-kollagene (NC1) und kollagene Domäne (COL1) beinhaltet.[2]
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