Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0°C, 1000hPa).
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Es sind mehrere Syntheseverfahren zur Herstellung der Verbindung bekannt.[6][7]
Antje Hienzsch, Christian Deiml, Veronika Reiter, Thomas Carell:Total Synthesis of the Hypermodified RNA Bases Wybutosine and Hydroxywybutosine and Their Quantification Together with Other Modified RNA Bases in Plant Materials. In: Chemistry – A European Journal. Band19, Nr.13, 25.März 2013, S.4244–4248, doi:10.1002/chem.201204209, PMID 23417961 (englisch).
Modification Summary von Wybutosin in der Modomics-Datenbank,abgerufen am 13.Januar 2014.
Dieser Stoff wurde in Bezug auf seine Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.
U. L. RajBhandary, R. D. Faulkner, Alexander Stuart: Studies on Polynucleotides: LXXIX. Yeast phenylalanine transfer ribonucleic acid: products obtained by degradation with pancreatic ribonuclease. In: J. Biol. Chem., 1968, 243, S.575–583; PMID 5637709, jbc.org (PDF).
H. Shi, P. B. Moore: The crystal structure of yeast phenylalanine tRNA at 1.93 Å resolution: a classic structure revisited. In: RNA, 2000, 6(8), S.1091–1105 (PMC1369984 (freier Volltext), PMID 10943889).
Taisuke Itaya, Tae Kanai, Takehiko Iida:Practical Synthesis of Wybutosine, the Hypermodified Nucleoside of Yeast Phenylalanine Transfer Ribonucleic Acid. In: Chemical and Pharmaceutical Bulletin. Band50, Nr.4, 2002, S.530–533, doi:10.1248/cpb.50.530 (go.jp).
Taisuke Itaya, Manabu Shimomichi, Masako Ozasa:Access to the synthesis of wybutosine, the first tricyclic fluorescent nucleoside isolated from phenyllalanine transfer ribonucleic acids. In: Tetrahedron Letters. Band29, Nr.33, 1988, S.4129–4132, doi:10.1016/S0040-4039(00)80435-9.
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