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organische Schwefelverbindung Aus Wikipedia, der freien Enzyklopädie
Die Toluolsulfonsäuren (oder Methylbenzolsulfonsäuren) bilden eine Stoffgruppe, die sich sowohl von Toluol als auch von der Benzolsulfonsäure ableitet. Die Struktur besteht aus einem Benzolring mit angefügter Methyl- (–CH3) und Sulfonsäuregruppe (–SO2OH) als Substituenten. Durch deren unterschiedliche Anordnung ergeben sich drei Konstitutionsisomere mit der Summenformel C7H8O3S. In erster Linie sind sie als methylsubstituierte Sulfonsäuren anzusehen.
Toluolsulfonsäuren | |||||||
Name | 2-Toluolsulfonsäure | 3-Toluolsulfonsäure | 4-Toluolsulfonsäure | ||||
Andere Namen | o-Toluolsulfonsäure 2-Methylbenzolsulfonsäure |
m-Toluolsulfonsäure 3-Methylbenzolsulfonsäure |
p-Toluolsulfonsäure 4-Methylbenzolsulfonsäure | ||||
Strukturformel | |||||||
CAS-Nummer | 88-20-0 | 617-97-0 (Monohydrat) 342385-54-0 (Hydrat) | 104-15-4 6192-52-5 (Monohydrat) | ||||
PubChem | 6925 | 105362 | 6101 | ||||
Summenformel | C7H8O3S | ||||||
Molare Masse | 172,20 g·mol−1 | ||||||
Aggregatzustand | fest | fest | |||||
Kurzbeschreibung | farblose oder violette, stechend riechende Kristalle | ||||||
Schmelzpunkt | 111 °C[1] | 106 °C[2] | |||||
Siedepunkt | 185–187 °C[2] | ||||||
Löslichkeit | löslich in Wasser[2] | ||||||
GHS- Kennzeichnung |
|
Hydrat |
Monohydrat | ||||
H- und P-Sätze | 302‐315‐319‐335 | 301‐311‐314‐331 | 315‐319‐335 | ||||
keine EUH-Sätze | keine EUH-Sätze | keine EUH-Sätze | |||||
261‐305+351+338 | 261‐280‐301+310‐305+351+338‐310 | 302+352‐304+340‐305+351+338 | |||||
2-Toluolsulfonsäure und 4-Toluolsulfonsäure können durch Sulfonierung von Toluol mit konzentrierter Schwefelsäure gewonnen werden, wobei ein Gemisch der beiden Verbindungen entsteht.
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