Diskussion:Thymin
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Einer der möglichen systematischen Namen von Thymin ist 5-Methyl-2,4(1H,3H)-pyrimidindion. Sieht man sich das jetzige Bild an und geht davon aus, dass den Ketogruppen weiterhin die Stellen 2 und 4 zugewiesen werden, so kann die Methylgruppe nur noch die Position 1 bekommen. Also: 1-Methyl-2,4(3H,4H)-pyrimindion. Da fällt auf, dass die angegebene Formel nur falsch sein kann. Richtig ist:
Könnte das bitte jemand korrigieren? Dirk
"In der RNA kommt Thymin nur sehr selten vor (z.B. in der t-RNA) und ist dort in aller Regel durch Uracil ersetzt." -- Warum denn das? Wäre toll, wenn dazu jemand was schreiben könnte. --RokerHRO 00:34, 3. Mai 2008 (CEST)
siehe Uracil... erklärung könnte sicher hier auch kurz mit rein, wenn sich jemand genötigt fühlt tue er so --cgabi 22:09, 10. Feb. 2009 (CET)
Da dies ein deutsch sprachiger Artikel ist, kann auch die deutsche Abkürzung für Desoxyribonukleinsäure verwendet werden , nämlich DNS . Analog gilt dies auch für t-/m-/r-Ribonukleinsäure. Demokrat 11:34, 2. Feb 2010 (CEST)
...sind nciht sogar 4 strukturen möglich anstatt 2? 87.160.218.88 00:11, 10. Nov. 2011 (CET)
In der Struktur befinden sich 2 Carbonylstrukturen, die nicht ranghöchste Priorität besitzen, die Benennung heißt als Präfix "-oxo" und nicht "-hydroxy". Nach IUPAC heißt Thymin also 2,4-Dioxo-5-methylpyrimidin. (nicht signierter Beitrag von 91.128.249.2 (Diskussion) 16:39, 25. Mai 2013 (CEST))
Die Methyläpfelsäure wird nicht decarboxyliert, sondern decarbonyliert, vgl. die Synthese von Uracil mit Äpfelsäure.--FK1954 (Diskussion) 12:44, 28. Feb. 2020 (CET)
Die beiden Methylgruppen im Dimer sollten vicinal stehen! Macht ja auch Sinn, immerhin sind beide Moleküle vor der Dimerisierung parallel ausgerichtet. Es wird der Vollhardt als Quelle [Quelle 13] angegeben. In der vierten Auflage jedoch (Nachdruck 2009) auf Seite 182, wird das Dimer so gezeichnet wie (von mir) gefordert! :) (nicht signierter Beitrag von 2001:4DD7:FB15:0:63AD:A52B:BAE1:E1A6 (Diskussion) 19:37, 12. Mär. 2022 (CET))
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