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Stoffgruppe Aus Wikipedia, der freien Enzyklopädie
Die Aminobenzolsulfonsäuren bilden eine Stoffgruppe, die sich sowohl von der Benzolsulfonsäure als auch vom Anilin ableitet. Die Struktur besteht aus einem Benzolring mit angefügter Sulfonsäure- (–SO3H) und Aminogruppe (–NH2) als Substituenten. Durch deren unterschiedliche Anordnung ergeben sich drei Konstitutionsisomere mit der Summenformel C6H7NO3S. Sie sind Ausgangsstoffe zur Synthese von organischen, wasserlöslichen Azofarbstoffen.
Zur Stoffgruppe der Aminobenzolsulfonsäuren gehören:
Aminobenzolsulfonsäuren | ||||||
Name | 2-Aminobenzolsulfonsäure | 3-Aminobenzolsulfonsäure | 4-Aminobenzolsulfonsäure | |||
Andere Namen | o-Aminobenzolsulfonsäure Orthanilsäure | m-Aminobenzolsulfonsäure Metanilsäure | p-Aminobenzolsulfonsäure Sulfanilsäure | |||
Strukturformel | ||||||
CAS-Nummer | 88-21-1 | 121-47-1 | 121-57-3 | |||
ECHA-InfoCard | 100.001.646 | 100.004.067 | 100.004.075 | |||
PubChem | 6926 | 8474 | 8479 | |||
Summenformel | C6H7NO3S | |||||
Molare Masse | 173,19 g·mol−1 | |||||
Aggregatzustand | fest | |||||
Kurzbeschreibung | weißes kristallines Pulver | |||||
Schmelzpunkt | 315 °C[1] | 288 °C (Zers.)[2] | 288 °C (Zers.)[3] | |||
Löslichkeit in Wasser |
31 g·l−1 (23 °C)[1] | 10 g·l−1 (20 °C)[3] | ||||
GHS- Kennzeichnung |
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H- und P-Sätze | ||||||
314‐317 | 302+312+332 | 315‐317‐319 | ||||
305+351+338‐310‐280‐301+330+331‐303+361+353 | 280‐301+312+330‐302+352+312‐304+340+312 | 261‐264‐272‐280‐302+352‐305+351+338 | ||||
Tox-Daten | 12300 mg·kg−1 (LD50, Ratte, oral)[3] |
Die relativ hohe Schmelztemperatur aller Isomere erklärt sich durch die Möglichkeit der Bildung von Zwitterionen (Protolyse des SO3H-Protons auf die NH2-Gruppe).
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