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chemische Verbindung Aus Wikipedia, der freien Enzyklopädie
2,3-Dimethylpentan ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der aliphatischen gesättigten Kohlenwasserstoffe. Es ist eines der Isomere des n-Heptans und besitzt an C-3 ein Chiralitätszentrum.
Strukturformel | |||||||||||||||||||
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Allgemeines | |||||||||||||||||||
Name | 2,3-Dimethylpentan | ||||||||||||||||||
Summenformel | C7H16 | ||||||||||||||||||
Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||||||||
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Eigenschaften | |||||||||||||||||||
Molare Masse | 100,20 g·mol−1 | ||||||||||||||||||
Aggregatzustand |
flüssig | ||||||||||||||||||
Dichte |
0,690 g·cm−3 (bei 25 °C)[1] | ||||||||||||||||||
Schmelzpunkt |
−135 °C[2] | ||||||||||||||||||
Siedepunkt |
89–90 °C[1] | ||||||||||||||||||
Sicherheitshinweise | |||||||||||||||||||
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Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). |
2,3-Dimethylpentan ist (zusammen mit 3-Methylhexan) das einfachste Alkan, welches das Phänomen der Chiralität aufweist. Am C-3-Atom sitzt ein asymmetrisches Kohlenstoffatom, dessen vier Substituenten ein Methyl-, ein Ethyl- und ein Propylrest, sowie ein H-Atom sind.
Enantiomere von 2,3-Dimethylpentan | ||
Name | (R)-2,3-Dimethylpentan | (S)-2,3-Dimethylpentan |
Andere Namen | (+)-2,3-Dimethylpentan | (−)-2,3-Dimethylpentan |
Strukturformel | ||
CAS-Nummer | 54665-46-2 | 7485-45-2 |
PubChem | 638047 | 22810194 |
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