From Wikipedia, the free encyclopedia
Wilsons sygdom er en autosomal recessiv genetisk sygdom, hvor kobber bliver ophobet i vævet, særligt i lever, hjerne og hornhinden. Den viser sig som neurologiske og psykiske symptomer og leversygdom. Den bliver behandlet med medicin, der nedsætter kobberoptaget eller fjerner overskydende kobber fra kroppen og nogle gange med levertransplantation.
Wilsons sygdom Klassifikation | |
---|---|
Information | |
Navn | Wilsons sygdom |
Opkaldt efter | Samuel Alexander Kinnier Wilson |
Medicinsk fagområde | endokrinologi |
Genetisk association | ATP7B |
SKS | DE83.0 |
ICD-10 | E83.0 |
ICD-9 | 275.1 |
OMIM | 277900 |
DiseasesDB | 14152 |
MedlinePlus | 000785 |
Patientplus | wilsons-disease-pro |
MeSH | D006527 |
Information med symbolet hentes fra Wikidata. Kildehenvisninger foreligger sammesteds. | |
Seamless Wikipedia browsing. On steroids.
Every time you click a link to Wikipedia, Wiktionary or Wikiquote in your browser's search results, it will show the modern Wikiwand interface.
Wikiwand extension is a five stars, simple, with minimum permission required to keep your browsing private, safe and transparent.