![cover image](https://wikiwandv2-19431.kxcdn.com/_next/image?url=https://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/6/6f/Alanin_-_Alanine.svg/langda-640px-Alanin_-_Alanine.svg.png&w=640&q=50)
Alanin
kemisk forbindelse / From Wikipedia, the free encyclopedia
Alanin (også Ala eller A) er en α-aminosyre, der findes i næsten alle proteiner. Den findes i en L- og en D-form, hvoraf det kun er L-formen der findes naturligt.
Alanin | |
---|---|
![]() | |
Generelt | |
Systematisk navn | (S)-2-aminopropansyre |
Molekylformel | C3H7O2N |
Molmasse | 89,1 g/mol |
Hvis ikke andet er angivet, er data givet for stoffer i standardtilstanden (ved 25 °C, 100 kPa) |
Alanins sidekæde er en methylgruppe (-CH3), og denne aminosyre er således en af de simpleste α-aminosyrer, og klassificeres som en alifatisk aminosyre. Alanin dannes ved overførsel af en aminogruppe til pyruvat, en såkaldt transamineringsreaktion.
Methylgruppen er ikke særlig reaktiv, og er sjældent involveret i proteinets funktion. Den kan dog spille en rolle i substratgenkendelse og specificitet, specielt ved interaktioner med andre ikkereaktive atomer som f.eks. kulstof.
Alanin findes i alt kød, fjerkræ, fisk og mælkeprodukter.
Alanins rolle er at transportere NH4+ fra muskel til lever.
En modificeret udgave af alanin er beta-alanin.