Kyselina glycidová

Kyselina glycidová je organická sloučenina, která má epoxidovou i karboxylovou funkční skupinu a tedy i vlastnosti obou těchto druhů sloučenin. Lze ji získat oxidací glycidolu^[2] nebo epoxidací kyseliny akrylové.^[3] Tato látka je také komerčně dostupná.

Kyselina glycidová
Strukturní vzorec
Obecné
Systematický název	oxiran-2-karboxylová kyselina
Anglický název	Glycidic acid
Sumární vzorec	C3H4O3
Identifikace
Registrační číslo CAS	503-11-7
PubChem	94158
SMILES	C1C(O1)C(=O)O
InChI	InChI=1S/C3H4O3/c4-3(5)2-1-6-2/h2H,1H2,(H,4,5)
Vlastnosti
Molární hmotnost	88,063 g/mol
Bezpečnost
GHS07 [1] Varování[1]
Není-li uvedeno jinak, jsou použity jednotky SI a STP (25 °C, 100 kPa). Některá data mohou pocházet z datové položky.

Reference

V tomto článku byl použit překlad textu z článku Glycidic acid na anglické Wikipedii.

1. Glycidic acid. pubchem.ncbi.nlm.nih.gov [online]. PubChem [cit. 2021-05-24]. Dostupné online. (anglicky)
2. MORE, Swati S.; VINCE, Robert. Design, Synthesis and Biological Evaluation of Glutathione Peptidomimetics as Components of Anti-Parkinson Prodrugs. Journal of Medicinal Chemistry. 2008, s. 4581–8. DOI 10.1021/jm800239v. PMID 18651729.Je zde použita šablona {{Cite journal}} označená jako k „pouze dočasnému použití“.
3. KAMATA, Keigo; SUGAHARA, Kosei; YONEHARA, Kazuhiro; ISHIMOTO, Ryo; MIZUNO, Noritaka. Efficient Epoxidation of Electron-Deficient Alkenes with Hydrogen Peroxide Catalyzed by \γ-PW10O38V2(μ-OH)2]3−. Chemistry: A European Journal. 2011, s. 7549. DOI 10.1002/chem.201101001.Je zde použita šablona {{Cite journal}} označená jako k „pouze dočasnému použití“.

Portály: Chemie