Butylacetát, přesněji n-butylacetát, je organická sloučenina patřící mezi estery, za pokojové teploty bezbarvá, hořlavá, kapalina. Vyskytuje se v řadě druhů ovoce, kde společně s dalšími látkami vytváří vůně a chuti, je například zodpovědný za chuti banánů a jablek. Přidává se jako ochucovadlo do potravin, jako jsou cukrovinky, zmrzliny, sýry a pečivo. Butylacetát také může sloužit jako vysokovroucí středně polární rozpouštědlo. Společně s ethylacetátem se používá jako rozpouštědlo v lacích na nehty.
Butyl-acetát | |
---|---|
Strukturní vzorec | |
Model molekuly | |
Obecné | |
Systematický název | butylethanoát |
Ostatní názvy | n-butylacetát |
Funkční vzorec | CH3(CH2)3OCOCH3 |
Sumární vzorec | C6H12O2 |
Vzhled | bezbarvá kapalina[1] |
Identifikace | |
Registrační číslo CAS | 123-86-4 |
EC-no (EINECS/ELINCS/NLP) | 204-658-1 |
PubChem | 31272 |
ChEBI | 31228 |
SMILES | CCCCOC(=O)C |
InChI | InChI=1S/C6H12O2/c1-3-4-5-8-6(2)7/h3-5H2,1-2H3 |
Vlastnosti | |
Molární hmotnost | 116,16 g/mol |
Teplota tání | −78 °C (195 K)[1] |
Teplota varu | 126 °C (399 K)[1] |
Hustota | 0,875 g/cm3[1] |
Rozpustnost ve vodě | 0,5 g/100 ml[1] |
Rozpustnost v polárních rozpouštědlech | rozpustný v ethanolu a propan-1,2-diolu[1] |
Rozpustnost v nepolárních rozpouštědlech | rozpustný v diethyletheru[1] |
Tlak páry | 1,2 kPa (20 °C)[1] |
Bezpečnost | |
[1] | |
H-věty | H226 H336[1] |
P-věty | P210 P233 P240 P241 P242 P243 P261 P271 P280 P303+361+353 P304+340 P312 P370+378 P403+233 P405 P501[1] |
Některá data mohou pocházet z datové položky. |
Kromě nejčastěji se vyskytujícího nerozvětveného izomeru také existují rozvětvené izomery isobutylacetát, terc-butylacetát a sek-butylacetát.
Výroba
Butylacetát se vyrábí Fischerovou–Speierovou esterifikací butan-1-olu (pro nerozvětvený izomer) nebo jeho izomeru (při výrobě rozvětveného izomeru) s kyselinou octovou za přítomnosti kyseliny sírové jako katalyzátoru:[2]
Výskyt
Část aromatu jablek vytváří butylacetát, ten je také obsažen ve feromonech včel.
Odkazy
Wikiwand in your browser!
Seamless Wikipedia browsing. On steroids.
Every time you click a link to Wikipedia, Wiktionary or Wikiquote in your browser's search results, it will show the modern Wikiwand interface.
Wikiwand extension is a five stars, simple, with minimum permission required to keep your browsing private, safe and transparent.