Kyselina 3-fosfoglycerová, nazývaná (jako anion) 3-fosfoglycerát nebo glycerát-3-fosfát, je organická sloučenina, fosfátový derivát kyseliny glycerové.[1]
| Kyselina 3-fosfoglycerová | |
|---|---|
 Strukturní vzorec | |
| Obecné | |
| Systematický název | kyselina (2R)-2-hydroxy-3-(fosfonooxy)propanová |
| Ostatní názvy | 3-fosfoglycerát |
| Sumární vzorec | C3H7O7P |
| Identifikace | |
| Registrační číslo CAS | 820-11-1 |
| PubChem | 439183 |
| ChEBI | 17794 |
| SMILES | C(C(C(=O)O)O)OP(=O)(O)O |
| InChI | InChI=1S/C3H7O7P/c4-2(3(5)6)1-10-11(7,8)9/h2,4H,1H2,(H,5,6)(H2,7,8,9)/t2-/m1/s1 |
| Vlastnosti | |
| Molární hmotnost | 186,06 g/mol |
Některá data mohou pocházet z datové položky. | |
Jedná se o významný metabolický meziprodukt jak glykolýzy, tak i Calvinova cyklu v rámci fotosyntézy. V Calvinově cyklu obvykle 3-fosfoglycerát vzniká samovolně z nestálého šestiuhlíkatého meziproduktu vytvořeného po fixaci CO2. Na jednu molekulu CO2 se tak vytvoří dva ekvivalenty 3-fosfoglycerátu.[2][3][4]
V glykolýze je 3-fosfoglycerát meziproduktem vznikajícím defosforylací 1,3-bisfosfoglycerátu.[4]
Glykolýza
Při glykolýze se 1,3-bisfosfoglycerát defosforyluje na 3-fosfoglycerát za vzniku dvou ekvivalentů adenosintrifosfátu (ATP).[5]
Fosfátová skupina, která na molekule zůstala, se poté přesune z okrajového na centrální uhlík, čímž se izomerizací za katalýzy fosfoglycerátmutázou (která může provést i opačnou reakci)[6] vytvoří 2-fosfoglycerát.[5].
Calvinův cyklus
V Calvinově cyklu se vytvoří dvě molekuly 3-fosfoglycerátu. Ribulóza-1,5-bisfosfát (RuBP), pětiuhlíkatý monosacharid, na sebe naváže oxid uhličitý, za katalýzy enzymem rubisco, čímž se utvoří nestálý šestiuhlíkatý meziprodukt, jenž se následně rozpadne na dvě tříuhlíkaté molekuly 3-fosfoglycerátu.[7]
Jedna ze vzniklých molekul 3-fosfoglycerátu pokračuje v Calvinově cyklu za obnovení RuBP, zatímco druhá je redukována na glyceraldehyd-3-fosfát skrz dva kroky: fosforylaci na kyselinu 1,3-bifosfoglycerovou působením fosfoglycerátkinázy (jde o opak reakce probíhající při glykolýze) a následnou reakcí katalyzovanou glyceraldehyd 3-fosfátdehydrogenázou.
[8][9][10] Glyceroltrifosfát poté vytváří sacharidy jako jsou glukóza a fruktóza nebo škrob.[4][8][9]
Syntéza aminokyselin
Glycerát-3-fosfát (vytvořený z 3-fosfoglycerátu) je také prekurzorem serinu, ze kterého dále mohou vznikat cystein a glycin přes homocystein.[11][12][13]
Stanovování
Separaci a stanovení 3-fosfoglycerátu lze provést pomocí papírové[14] nebo sloupcové či jiných chromatografických metod.[15] K důkazu jeho přítomnosti může sloužit plynová nebo kapalinová chromatografie s hmotnostní spektrometrií a také tandemová hmotnostní spektrometrie.[1][16][17]
Odkazy
Wikiwand in your browser!
Seamless Wikipedia browsing. On steroids.
Every time you click a link to Wikipedia, Wiktionary or Wikiquote in your browser's search results, it will show the modern Wikiwand interface.
Wikiwand extension is a five stars, simple, with minimum permission required to keep your browsing private, safe and transparent.
