![cover image](https://wikiwandv2-19431.kxcdn.com/_next/image?url=https://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/2/22/Individuals_of_Latin_American_descent_with_Turner_syndrome_%2528centred%2529.png/640px-Individuals_of_Latin_American_descent_with_Turner_syndrome_%2528centred%2529.png&w=640&q=50)
Turnerův syndrom
vrozené onemocnění / From Wikipedia, the free encyclopedia
Turnerův syndrom je vrozené onemocnění vyskytující se u žen, jehož podstatou je absence jednoho chromozomu X. Zdravé ženy mají dva ženské pohlavní chromozómy, chromozómy „X“. Proto se jejich sestava chromozómů (neboli karyotyp) označuje jako 46, XX. V této formuli značí číslo „46“ celkový počet chromozómů a „XX“ dva ženské pohlavní chromozómy X. Sestava pohlavních chromozómů je tedy v případě vrozeného onemocnění Turnerovým syndromem XO (karyotyp 45, XO) Vyskytuje se s četností 1 případu na 2500 ženských novorozenců. TS je možné diagnostikovat již prenatálně, tedy v období těhotenství. Na základě řady charakteristických znaků lze TS zjistit také brzy po narození. Jedním z prvních příznaků novorozenců s TS bývá sklon narodit se o něco dříve a mít o něco nižší porodní váhu než ostatní novorozenci. Nemusí to však být pravidlem.
Turnerův syndrom | |
---|---|
![]() Pět dívek a žen s Turnerovým syndromem | |
Klasifikace | |
MKN-10 | Q96. |
Některá data mohou pocházet z datové položky. |