chemická sloučenina From Wikipedia, the free encyclopedia
Tetrabutylcín ((C4H9)4Sn) ,také tetra-n-butylcín nebo tetra(-n-)butylstannan je organocínová sloučenina. Při pokojové teplotě se jedná o hořlavou, stálou kapalinu, nesnášející se se silnými oxidačními činidly. Vzorec se někdy zkráceně zapisuje jako SnBu4 nebo TTBT.
Tetrabutylcín | |
---|---|
![]() Strukturní vzorec tetrabutylcínu | |
Obecné | |
Systematický název | tetrabutylcín |
Ostatní názvy | tetra(-n-)butylstannan, tetra-n-butylcín |
Anglický název | Tetrabutyltin |
Německý název | Tetrabutylzinn |
Funkční vzorec | (C4H9)4Sn |
Sumární vzorec | C16H36Sn |
Vzhled | bezbarvá kapalina |
Identifikace | |
Registrační číslo CAS | 1461-25-2 |
PubChem | 15098 |
SMILES | CCCC[Sn](CCCC)(CCCC)CCCC |
InChI | InChI=1/4C4H9.Sn/c4*1-3-4-2;/h4*1,3-4H2,2H3;/rC16H36Sn/c1-5-9-13-17(14-10-6-2,15-11-7-3)16-12-8-4/h5-16H2,1-4H3 |
Vlastnosti | |
Molární hmotnost | 347,147 g/mol |
Teplota tání | −97 °C |
Bezpečnost | |
[1] Nebezpečí[1] | |
Teplota vznícení | 107 °C |
Některá data mohou pocházet z datové položky. |
Je prekurzorem tributylcínu, dibutylcínu a jejich sloučenin. Čistý může být smíšen s chloridem cíničitým za vzniku tributylcínchloridu a dibutylcínchloridu. Tyto sloučeniny cínu jsou prekurzory pro velké množství organocínových sloučenin, které se používají jako stabilizátory pro PVC, biocidy a fungicidy.[2]
Tetrabutylcín se vyrábí reakcí chloridu cíničitého s 1-chlorbutanem:
SnCl4 + 4 C4H9Cl → (C4H9)4Sn + 4 Cl2.
Seamless Wikipedia browsing. On steroids.
Every time you click a link to Wikipedia, Wiktionary or Wikiquote in your browser's search results, it will show the modern Wikiwand interface.
Wikiwand extension is a five stars, simple, with minimum permission required to keep your browsing private, safe and transparent.