From Wikipedia, the free encyclopedia
Mayerův–Rokitanského–Küsterův–Hauserův syndrom, též MRKH syndrom, je vrozená vývojová vada charakterizovaná zakrněním nebo úplnou absencí dělohy a částečně i pochvy a vejcovodů. Vaječníky jsou normálně vyvinuté a funkční a u postižených žen se s příchodem puberty vyvinou sekundární pohlavní znaky, ale k menstruaci nikdy nedojde. Právě primární amenorhea, tedy nezahájení menstruačního cyklu do 16 let věku, je často prvním příznakem MKRH. Případná ageneze pochvy je řešitelná plastickou operací a ženy s MKRH mohou vést normální sexuální život, neplodnost je však nevratná a trvalá. Funkční vaječníky však umožňují početí dítěte s využitím oplodnění in vitro a jeho donošení v děloze náhradní matky.
Mayerův–Rokitanského–Küsterův–Hauserův syndrom | |
---|---|
ageneze pochvy spojená s MRKH | |
Klasifikace | |
MKN-10 | Q51.0, Q51.9, Q52.0 |
Prevalence | 1/4500 |
Klinický obraz | |
Příčiny nebo rizikové faktory | vrozená vývojová vada |
Postižený systém | především děloha, pochva |
Některá data mohou pocházet z datové položky. |
Seamless Wikipedia browsing. On steroids.
Every time you click a link to Wikipedia, Wiktionary or Wikiquote in your browser's search results, it will show the modern Wikiwand interface.
Wikiwand extension is a five stars, simple, with minimum permission required to keep your browsing private, safe and transparent.