![cover image](https://wikiwandv2-19431.kxcdn.com/_next/image?url=https://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/1/1d/Propane-1%252C2%252C3-tricarboxylic_acid-2D-by-AHRLS-2012.png/640px-Propane-1%252C2%252C3-tricarboxylic_acid-2D-by-AHRLS-2012.png&w=640&q=50)
Kyselina propan-1,2,3-trikarboxylová
chemická sloučenina / From Wikipedia, the free encyclopedia
Kyselina propan-1,2,3-trikarboxylová, je organická sloučenina patřící mezi trikarboxylové kyseliny. Působí jako inhibitor enzymu akonitázy a tak narušuje citrátový cyklus.[2]
Stručná fakta Obecné, Systematický název ...
Kyselina propan-1,2,3-trikarboxylová | |
---|---|
![]() Strukturní vzorec | |
Obecné | |
Systematický název | kyselina propan-1,2,3-trikarboxylová |
Ostatní názvy | kyselina karbarylová, kyselina β-karboxyglutarová |
Funkční vzorec | CH2(COOH)CH(COOH)CH2COOH |
Sumární vzorec | C6H8O6 |
Vzhled | bezbarvá pevná látka[1] |
Identifikace | |
Registrační číslo CAS | 99-14-9 |
EC-no (EINECS/ELINCS/NLP) | 202-733-3 |
PubChem | 15337 |
SMILES | C(C(CC(=O)O)C(=O)O)C(=O)O |
InChI | InChI=1S/C6H8O6/c7-4(8)1-3(6(11)12)2-5(9)10/h3H,1-2H2,(H,7,8)(H,9,10)(H,11,12) |
Vlastnosti | |
Molární hmotnost | 176,12 g/mol |
Teplota tání | 166 °C (439 K)[1] |
Bezpečnost | |
[1] | |
H-věty | H315 H319 H335[1] |
P-věty | P261 P264 P264+265 P271 P280 P302+352 P304+340 P305+351+338 P319 P321 P332+317 P337+317 P362+364 P403+233 P405 P501[1] |
Některá data mohou pocházet z datové položky. |
Zavřít
K esterům této kyseliny patří například mykotoxiny fumonisiny B1 a B2 a AAL toxin TA, a také makrocyklické inhibitory Ras-farnesylproteintransferázy (FPTázy) , jako je kyselina aktinoplanová.
Kyselinu propan-1,2,3-trikarboxylovou lze získat dvoukrokovou přípravou z kyseliny fumarové.[3]