Kyselina perfluornonanová je organická sloučenina patřící mezi perfluorované karboxylové kyseliny, používaná jako povrchově aktivní látka.
| Kyselina perfluornonanová | |
|---|---|
 Strukturní vzorec | |
 Model molekuly | |
| Obecné | |
| Systematický název | kyselina heptadekafluornonanová |
| Sumární vzorec | C9HF17O2 |
| Vzhled | bílé krystaly[1] |
| Identifikace | |
| Registrační číslo CAS | 375-95-1 |
| EC-no (EINECS/ELINCS/NLP) | 206-801-3 |
| PubChem | 67821 |
| ChEBI | 38397 |
| SMILES | C(=O)(C(C(C(C(C(C(C(C(F)(F)F)(F)F)(F)F)(F)F)(F)F)(F)F)(F)F)(F)F)O |
| InChI | InChI=1S/C9HF17O2/c10-2(11,1(27)28)3(12,13)4(14,15)5(16,17)6(18,19)7(20,21)8(22,23)9(24,25)26/h(H,27,28) |
| Vlastnosti | |
| Molární hmotnost | 464,08 g/mol |
| Teplota tání | 9,9 °C (283,0 K) |
| Hustota | g/cm3 |
| Disociační konstanta pKa | −0,21[1] |
| Tlak páry | 0,01 kPa[1] |
| Termodynamické vlastnosti | |
| Entalpie sublimace ΔHsub | 191 J/g[1] |
| Bezpečnost | |
 GHS05  GHS07 | |
| H-věty | H314 H315 H319 H335[1] |
| P-věty | P260 P261 P264+265 P271 P280 P301+330+331 P302+352 P302+361+354 P304+340 P305+351+338 P305+354+338 P316 P319 P321 P332+317 P337+317 P362+364 P363 P403+233 P405 P501[1] |
Některá data mohou pocházet z datové položky. | |
Kyselina perfluornonanová patří mezi silné kyseliny. Její soli, například amonná, jsou stálé. Používá se jako tenzid a na výrobu polyvinylidenfluoridu.[2][3]
Vyrábí se oxidací směsi lineárních alkenových fluorovaných oligomerů obsahujících jednotky typu F(CF2)8CH=CH2. Lze ji také získat karboxylací jodperfluoroktanu (F(CF2)8I). Může vznikat biologickým rozkladem 8:2 fluorotelomerového alkoholu.[4]
Kyselina perfluornonanová je pravděpodobným produktem rozkladu i řady jiných sloučenin.[5]
Kyselina perfluornonanová má největší molekulu ze všech perfluorovaných karboxylových kyselin používaných jako tenzidy, protože tyto látky vykazují povrchově aktivní účinky pouze když mají v molekule 5 až 9 atomů uhlíku.[6]
Fluorované tenzidy snižují povrchové napětí vody na přibližně polovinu hodnoty, kterou vytvářejí uhlovodíkové tenzidy, což je způsobeno jejich lipofobicitou.[6] Kyselina perfluornonanová je v důsledku síly vazby uhlík–fluor a vysoké elektronegativity fluoru velmi stálá a nerozkládá se oxidačními procesy.
Podobně jako osmiuhlíkatá kyselina perfluoroktanová je i devítiuhlíkatá kyselina perfluornonanová vývojovým a imunitním jedem;[7] perfluorované karboxylové kyseliny s delšími řetězci se vyznačují vyšší mírou bioakumulace a toxicity.[8]
Kyselina perfluornonanová působí jako agonista jaderných receptorů PPARα a PPARγ.[7]
Wikiwand in your browser!
Seamless Wikipedia browsing. On steroids.
Every time you click a link to Wikipedia, Wiktionary or Wikiquote in your browser's search results, it will show the modern Wikiwand interface.
Wikiwand extension is a five stars, simple, with minimum permission required to keep your browsing private, safe and transparent.
