![cover image](https://wikiwandv2-19431.kxcdn.com/_next/image?url=https://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/6/6a/Bilirubin.svg/langcs-640px-Bilirubin.svg.png&w=640&q=50)
Gilbertův syndrom
jedna z dědičných poruch metabolismu / From Wikipedia, the free encyclopedia
Gilbertův syndrom, zkráceně GS, někdy též Meulengrachtův nebo Gilbert-Meulengrachtův syndrom, je dědičná vzácná porucha metabolismu žlučového barviva bilirubinu v krvi. Toto onemocnění se neléčí, nezkracuje délku ani nesnižuje kvalitu života. Onemocnění bývá nejčastěji diagnostikováno mezi 15.–30. rokem života. Syndrom se projevuje především zežloutnutím kůže a očního bělma v důsledku ukládání přebytečného bilirubinu do tkání.
Stručná fakta Klasifikace, MKN-10 ...
Gilbertův syndrom | |
---|---|
![]() Bilirubin | |
Klasifikace | |
MKN-10 | E80.4 |
MeSH | D005878 |
Některá data mohou pocházet z datové položky. |
Zavřít