Sarcoma d'Ewing
càncer From Wikipedia, the free encyclopedia
El sarcoma d'Ewing (Ewing's sarcoma) és un càncer, és una malaltia rara que afecta els ossos (sarcoma ossi) o afectar els teixits biològics tous (sarcoma de teixits tous).[1] Els símptomes poden incloure inflor i dolor al lloc del tumor, febre i fractura.[1] Les zones més comunes on comença són les cames, la pelvis i la paret toràcica.[2] En aproximadament el 25% dels casos, el càncer ja s'ha estès a altres parts del cos en el moment del diagnòstic.[2] Les complicacions poden incloure un embassament pleural o paraplegia.[3]
 Micrografia del sarcoma d'Ewing en metàstesi (a la dreta) i en un pulmó normal (a l'esquerra). tinció PAS. | |
| Tipus | sarcoma, càncer ossi, tumor de tipus Ewing, sarcoma ossi, neoplàsia del teixit connectiu, malaltia i càncer Infantil |
|---|---|
| Especialitat | oncologia |
| Clínica-tractament | |
Medicació | |
| Patogènesi | |
| Associació genètica | EWSR1 |
| Classificació | |
| CIM-11 | XH8KJ8 |
| CIM-10 | C41.9 |
| CIM-9 | 170.9 |
| CIM-O | 9260/3 |
| CIAP | L71 |
| Recursos externs | |
| Enciclopèdia Catalana | 0025645 |
| OMIM | 612219 |
| DiseasesDB | 4604 |
| MedlinePlus | 001302 |
| eMedicine | 990378 |
| NCI | ewing |
| MeSH | D012512 |
| Orphanet | 319 |
| UMLS CUI | C0553580, C0796547, C0863029, C0877849, C1334408 i C0684337 |
| DOID | DOID:3369 |
Es desconeix la causa del sarcoma d'Ewing.[3] La majoria dels casos semblen ocórrer aleatòriament.[3] De vegades s'agrupa amb els tumors neuroectodèrmics primitius, en una categoria coneguda com a família de tumors d'Ewing. El mecanisme subjacent sovint implica un canvi genètic conegut com a translocació recíproca.[3] El diagnòstic es basa en la biòpsia del tumor.[1]
El tractament sovint inclou quimioteràpia, radioteràpia, cirurgia i trasplantament de cèl·lules mare.[1] S'està estudiant la teràpia dirigida i la immunoteràpia.[1] La supervivència a cinc anys és aproximadament del 70%.[2] No obstant això, hi ha diversos factors que afecten aquesta estimació.[2]
James Ewing (1866–1943) va ser el primer a descriure aquest tumor diferenciant-lo del limfoma.[4][5]
Causes
El bescanvi genètic entre cromosomes pot causar que les cèl·lules esdevinguin canceroses. El sarcoma d'Ewing és el resultat de la translocació entre els cromosomes 11 i 22 els quals fonen el gen EWS del cromosoma 22 amb el gen FLI1 del cromosoma 11.
Símptomes
Els més comuns són el dolor localitzat i inflamació però que en els ossos pot ser no visible.[6]
Referències
Enllaços externs
Wikiwand - on
Seamless Wikipedia browsing. On steroids.