Reacció adversa

Una reacció adversa a medicaments (RAM) o simplement reacció adversa^[1] és un efecte no desitjat que es produeix en un pacient en ser tractat amb un o diversos medicaments. Se sol denominar també efecte secundari.^[2][a]

Les reaccions adverses es classifiquen en:^[4]

• Esperades o tipus A, quan la reacció es produeix pel mateix efecte farmacològic del medicament, però exagerat.
• Inesperades o tipus B, quan és una reacció poca comuna no relacionada amb l'efecte farmacològic i que es produeix per una susceptibilitat particular del pacient al fàrmac. Exemples: reacció al·lèrgica a penicil·lina o leucopènia produïda per clozapina.

També es poden classificar en lleus o tolerables i en greus, fins i tot letals.

La farmacovigilància consisteix a recollir, classificar i elaborar la informació sobre les reaccions adverses als medicaments. Hi participen totes les persones implicades en l'ús del medicament:

• El pacient, qui ha de comunicar al metge tractant les molèsties que sent amb l'administració del medicament.
• Tant el metge com altres professionals de la salut, qui han de comunicar els possibles esdeveniments adversos; a Catalunya a través de la targeta groga.^[5]
• La indústria farmacèutica, la qual ha de fer un seguiment de la seguretat dels medicaments que elabora, comunicant a les autoritats de salut els RAM detectats.
• Els organismes públics específics: a nivell d'Espanya l'Agència Espanyola de Medicaments i Productes Sanitaris (AEMPS), a nivell d'Europa l'Agència Europea de Medicaments (EMEA), a nivell dels EUA la Food and Drug Administration (FDA), etc.

Vegeu també

• Erupció per fàrmac

Notes

1. El terme «efecte secundari» és més ampli perquè també inclou possibles efectes beneficiosos.^[3] Tot i això, habitualment aquesta distinció no es té en compte.

Referències

1. «Reacció adversa». Cercaterm. TERMCAT, Centre de Terminologia.
2. «Què és una reacció adversa a medicaments (RAM)». Medicaments i farmàcia. Generalitat de Catalunya. [Consulta: 27 desembre 2024].
3. Nebeker JR, Barach P, Samore MH «Clarifying adverse drug events: a clinician's guide to terminology, documentation, and reporting». Ann Intern Med, 140, 10, 2004, pàg. 795-801. DOI: 10.7326/0003-4819-140-10-200405180-00009. PMID: 15148066.
4. Edwards IR, Aronson JK «Adverse drug reactions: definitions, diagnosis, and management». Lancet, 356, 9237, 2000, pàg. 1255-9. DOI: 10.1016/S0140-6736(00)02799-9. PMID: 11072960.
5. Gloria Cereza. «Targeta Groga». Fundació Institut Català de Farmacologia, 2011. Arxivat de l'original el 2010-09-22. [Consulta: 29 maig 2017].