Trombofília
From Wikipedia, the free encyclopedia
La trombofília (anomenada a vegades estat d'hipercoagulabilitat o protrombòtic) és una anomalia de la coagulació sanguínia que augmenta el risc de trombosi (formació de coàguls de sang en els vasos sanguinis).[1][2] Aquestes anomalies es poden detectar en el 50% de les persones que tenen un episodi de trombosi (com la trombosi venosa profunda a la cama) que no va ser provocada per altres causes.[3] Una proporció significativa de la població té una anomalia detectable, però la majoria només desenvolupa la trombosi en presència d'un factor de risc addicional.[2]
Imatge ecogràfica que mostra un coàgul de sang a la vena femoral comuna esquerra. | |
Tipus | coagulopatia i malaltia |
---|---|
Especialitat | hematologia |
Clínica-tractament | |
Medicació | |
Patogènesi | |
Associació genètica | F2 (en) i THBD (en) |
Classificació | |
CIM-11 | 3B61 |
CIM-10 | D68.5-D68.6 |
CIM-9 | 286.9 |
Recursos externs | |
Enciclopèdia Catalana | 0215807 |
OMIM | 188050, 614486 i 188050 |
DiseasesDB | 29080 |
eMedicine | 211039 |
Patient UK | thrombophilia-pro |
MeSH | D019851 |
UMLS CUI | C0398623, C0398623 i C3160733 |
DOID | DOID:2452 |
No existeix un tractament específic per a la majoria de les trombofílies, però els episodis recurrents de trombosi poden ser una indicació d'anticoagulació preventiva a llarg termini.[2] La primera forma principal de trombofília, la deficiència d'antitrombina, va ser identificada el 1965, mentre que les alteracions més comunes (incloent el factor V de Leiden) van ser descrites en la dècada de 1990.[4][5]