Síndrome de Guillain-Barré
malaltia autoimmunitària sobre el sistema nerviós perifèric / From Wikipedia, the free encyclopedia
La síndrome de Guillain-Barré (SGB) és una malaltia autoimmunitària sobre el sistema nerviós perifèric, és una polineuropatia desmielinitzant inflamatòria aguda. És la forma de paràlisi ascendent més freqüent, així els primers símptomes s'inicien a les extremitats inferiors, després a les extremitats superiors i finalment al tronc. Aquests símptomes poden augmentar en intensitat fins que els músculs no poden utilitzar-se en absolut i el pacient queda gairebé totalment paralitzat. En aquests casos, el trastorn posa en perill la vida (potencialment interferint amb la respiració i, de vegades, amb la pressió sanguínia i el ritme cardíac) i es considera una emergència mèdica. El pacient és col·locat sovint en un respirador per ajudar-lo a respirar i se l'observa de prop per detectar l'aparició de problemes, tals com un ritme cardíac anormal, infeccions, coàguls sanguinis i hipotensió o hipertensió. La majoria dels pacients es recuperen, incloent-hi els casos més greus de la síndrome de Guillain-Barré, encara que alguns continuen tenint un cert grau de feblesa.
![]() |
Aquest article o secció no cita les fonts o necessita més referències per a la seva verificabilitat. |
![]() ![]() | |
Tipus | malaltia autoimmunitària del sistema nerviós perifèric, malaltia immunitària, malaltia, rara, neuroinflamatòria o neuroimmunològica, polineuropatia desmielinitzant inflamatòria aguda i subaguda i malaltia ![]() |
---|---|
Epònim | Georges Guillain i Jean Alexandre Barré ![]() |
Especialitat | neurologia ![]() |
Clínica | |
Símptomes | paràlisi ascendent ![]() |
Patogènesi | |
Localització | sistema nerviós perifèric ![]() |
Associació genètica | PMP22 (en) ![]() ![]() |
Classificació | |
CIM-10 | G61.0 |
CIM-9 | 357.0 |
CIAP | N94 ![]() |
Recursos externs | |
OMIM | 139393 |
DiseasesDB | 5465 |
MedlinePlus | 000684 |
eMedicine | emerg/222 neuro/7 pmr/48 neuro/598 |
Patient UK | guillain-barre-syndrome-pro ![]() |
MeSH | D020275 ![]() |
Orphanet | 2103 ![]() |
UMLS CUI | C0018378 ![]() |
DOID | DOID:12842 ![]() |