From Wikipedia, the free encyclopedia
Les reduccions orgàniques, les oxidacions orgàniques o les reaccions redox orgàniques són reaccions redox en les que intervenen compostos orgànics com reactius.
En química orgànica, les oxidacions i reduccions són diferents de les reaccions redox normals, perquè moltes d'aquestes reaccions porten el nom d'oxidació i reducció però en realitat no impliquen la transferència d'electrons en el sentit electroquímic de la paraula.[1]
Seguint les regles de determinació del nombre d'oxidació per a un àtom de carboni individual s'arriba a
Estat d'oxidació | Grup funcional i/o exemples |
---|---|
-IV | Alcans |
-II | Alquens, Alcohols, Halurs d'alquil, Amines |
0 | Alquins, Cetones, Aldehid, Diols geminals |
+II | Àcids carboxílics, Amides, cloroform |
+IV | diòxid de carboni, tetraclorometà |
Hi ha diversos mecanismes de reacció per a les reduccions orgàniques:
Entre les reduccions en les que només es reflecteix el canvi d'estat d'oxidació s'inclou la reacció de Wolff-Kishner.
Hi ha diversos mecanismes per explicar les reaccions d'oxidació orgànica:
Seamless Wikipedia browsing. On steroids.
Every time you click a link to Wikipedia, Wiktionary or Wikiquote in your browser's search results, it will show the modern Wikiwand interface.
Wikiwand extension is a five stars, simple, with minimum permission required to keep your browsing private, safe and transparent.