From Wikipedia, the free encyclopedia
La hiperhomocisteïnèmia és un trastorn caracteritzat per un nivell anormalment alt d'homocisteïna en sang, convencionalment per sobre de 15 mmol/L.[1]
Tipus | sulfuraminoacidèmia, trastorn metabòlic d'aminoàcids i malaltia |
---|---|
Especialitat | nutrició, genètica mèdica i endocrinologia |
Patogènesi | |
Associació genètica | MTHFR (en) |
Classificació | |
CIM-11 | 3B61.00 |
CIM-9 | 270.4 |
Recursos externs | |
OMIM | 603174 |
DiseasesDB | 29853 |
eMedicine | neuro/578 |
MeSH | D020138 |
UMLS CUI | C0598608, C3495426 i C0598608 |
DOID | DOID:9279 |
Com a conseqüència de les reaccions bioquímiques en què participa l'homocisteïna, les deficiències de vitamina B₆, àcid fòlic (vitamina B9), i la vitamina B₁₂ poden conduir a nivells elevats d'homocisteïna.[2]
La hiperhomocisteïnèmia es tracta normalment administrant vitamina B6, vitamina B9 i vitamina B12.[3] Malgrat això la suplementació amb aquestes vitamines, no canvien el risc de malaltia cardíaca, accident cerebrovascular o mort.[4]
Seamless Wikipedia browsing. On steroids.
Every time you click a link to Wikipedia, Wiktionary or Wikiquote in your browser's search results, it will show the modern Wikiwand interface.
Wikiwand extension is a five stars, simple, with minimum permission required to keep your browsing private, safe and transparent.