Lischova distrofija rožnjačnog epitela

Lischova epitelna rožnjačna distrofija (LECD), poznata ikao mikrocistna distrofija rožnjačnog epitela u obliku trake i kovrdžava, rijedak je oblik distrofije rožnice koji su 1992. prvi put opisali Lisch et al.^[1] U jednoj studiji bio je povezan sa hromosomskom regijom Xp22.3, sa još nepoznatim kandidat genima.^[2]

Lischova epitelna rožnjačna distrofija (Trakasto-kovitlasta mikrocistna distrofija rožnjačnnog epitela)
Klasifikacija i vanjski resursi
ICD-10	H18.5
OMIM	300778

Glavna obilježja ove bolesti su dvostrane ili jednostrane sive trakaste i peraste prozirnosti. Ponekad poprime oblik vrtloga, ponavljajući poznati obrazac obnavljanja epitela rožnjače. Abrazija epitela kod tri pacijenta donijela je samo privremeno olakšanje, s abnormalnim ponovnim rastom epitela za nekoliko mjeseci.

Pokazalo se da epitelne ćelijee u zonama neprozirnosti imaju difuzne citoplazmatske vakuole sa još neutvrđenim sadržajem.

Reference

1. Lisch W, Steuhl KP, Lisch C, Weidle EG, Emmig CT, Cohen KL, Perry HD (juli 1992). "A new, band-shaped and whorled microcystic dystrophy of the corneal epithelium". Am. J. Ophthalmol. 114 (1): 35–44. doi:10.1016/S0002-9394(14)77410-0. PMID 1621784.
2. Lisch W, Büttner A, Oeffner F, Böddeker I, Engel H, Lisch C, Ziegler A, Grzeschik K (oktobar 2000). "Lisch corneal dystrophy is genetically distinct from Meesmann corneal dystrophy and maps to xp22.3". Am. J. Ophthalmol. 130 (4): 461–8. doi:10.1016/S0002-9394(00)00494-3. PMID 11024418.

Vanjski linkovi

Šablon:Očne bolesti