Синдром на Ваарденбург
From Wikipedia, the free encyclopedia
Синдромът на Ваарденбург е рядко генетично заболяване най-често характеризирано с различни нива на глухота, малки дефекти в структурите, произтичащи от нервния гребен, както и аномалии в пигментацията.
Quick Facts Специалност, Класификация и външни ресурси ...
Синдром на Ваарденбург | |
![]() Характерни черти на Ваарденбургския синдром | |
Специалност | генетика |
---|---|
Класификация и външни ресурси | |
МКБ-10 | E70.3 (ILDS E70.32) |
МКБ-9 | 270.2 |
База данни DiseasesDB | 3898 |
База данни MedlinePlus | 001428 |
База данни eMedicine | ped/2422 |
Мед. рубрики MeSH | D014849 |
Синдром на Ваарденбург в Общомедия |
Close
За първи път е описан през 1951.[1]