1-بروبانول
مركب كيميائي من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
مركب كيميائي من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
1- بروبانول أحد الكحولات ويكون الكحول أولياً إذا كانت مجموعة OH على أول ذرة كربون في الكحول. ويسمى الكحول حينئذ (1 ـ الكانول) .
1-بروبانول | |
---|---|
الاسم النظامي (IUPAC) | |
بروبان-1-ول[1] | |
أسماء أخرى | |
| |
المعرفات | |
رقم CAS | 71-23-8 |
بوب كيم (PubChem) | 1031 [PubChem] |
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات
| |
| |
الخواص | |
صيغة كيميائية | C3H8O |
كتلة مولية | 60.1 غ.مول−1 |
المظهر | Colorless liquid |
الكثافة | .803 g/mL |
نقطة الانصهار | -126 °س، 147 °ك، -195 °ف |
نقطة الغليان | 97-98 °س، 370-371 °ك، 206-208 °ف |
الذوبانية في الماء | قابل للامتزاج |
log P | 0.329 |
ضغط البخار | 1.99 kPa (at 20 °C) |
حموضة (pKa) | 16 |
القاعدية (pKb) | −2 |
معامل الانكسار (nD) | 1.387 |
اللزوجة | 1.938 mPa s |
عزم جزيئي ثنائي القطب | 1.68 D |
كيمياء حرارية | |
الحرارة القياسية للتكوين ΔfH |
−302.79–−302.29 kJ mol-1 |
تغير الإنتالبي القياسي للاحتراق ΔcH |
−2.02156–−2.02106 MJ mol-1 |
إنتروبيا مولية قياسية S |
192.8 J K−1 mol−1 |
الحرارة النوعية، C | 143.96 J K−1 mol−1 |
المخاطر | |
رمز الخطر وفق GHS | |
وصف الخطر وفق GHS | DANGER |
بيانات الخطر وفق GHS | H225, H318, H336 |
بيانات وقائية وفق GHS | P210, P261, P280, P305+351+338 |
فهرس المفوضية الأوروبية | 603-003-00-0 |
ترميز المخاطر | |
توصيف المخاطر | |
تحذيرات وقائية | |
NFPA 704 |
|
نقطة الوميض | 22 °C |
درجة حرارة الاشتعال الذاتي |
371 °C |
حدود الاشتعال | 13.7% |
مركبات متعلقة | |
مركبات ذات علاقة | Butane Propanamine |
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال) | |
تعديل مصدري - تعديل |
CH3CH2CH2OH.
البروبانول: يعرف أيضًا باسم الكحول البروبيلي ، ويحتوي على مجموعة واحدة من الهيدروكسيل
وهنالك صورتان للبروبانول يعرفان بالمتماكبات.
يصنع البروبانول العادي تجاريا من الإثيلين والغاز الاصطناعي وهو خليط من الهيدروجين وأول أكسيد الكربون في وجود حفاز هو الروديوم أو الكوبالت ، يستخدم الكحول البروبيلي في تحضير مواد كيميائية أخرى ، كما يستخدم مذيبًا للمواد اللاصقة المعروفة باسم الراتينج ، ينتج الآيزوبروبانول بتفاعل غاز البروبيلين وهو أحد مكونات خام البترول مع الماء في وجود فلز أو حامض بمثابة حفاز ، ويستخدم أساسًا في إنتاج الأسيتون (وهو مذيب صناعي معروف) كما يُستخدم للتنظيف وفي صناعة مستحضرات التجميل ومحاليل الغسيل. .[2]
نجد إن الكحول يشبه الماء في تركيبه ، لذلك يتفاعل مع فلزات المجموعة الأولى والثانية في الجدول الدوري ولكن بسرعة ابطا مقارنة بتفاعل الماء.
عند تفاعل الكحولات مع هاليدات الهيدروجين تتكون هاليدات الالكيل، ويتم التفاعل في وجود الحمض ونجد أن فاعلية الكحولات تجاه هاليدات الهيدروجين تكون كالأتي :الاولية ˃ الثانوية ˃الثالثية. فالكحول الثالثي يتفاعل مع حمض الهيدروكلوريك المخفف عند درجة حرارة الغرفة ، أما الكحول الأولي لا يتفاعل إلا مع حمض الهيدروكلوريك المركز مع التسخين.
يتم انتزاع الماء من الكحول لتكوين الالكين المقابل وذلك عند درجات حرارة عالية وبوجود تركيز عالي من حمض مثل الكبريتيك 0 ونجد أن الكحول الثالثي يتفاعل بسرعة أكثر مقارنة بالثانوي والأولي.
4/تكوين الاسترات
Seamless Wikipedia browsing. On steroids.
Every time you click a link to Wikipedia, Wiktionary or Wikiquote in your browser's search results, it will show the modern Wikiwand interface.
Wikiwand extension is a five stars, simple, with minimum permission required to keep your browsing private, safe and transparent.