نيتروفورانتوين

نيتروفورانتوين (Nitrofurantoin) عقار من مضادات الجراثيم.^[3][4][5]

نيتروفورانتوين
نيتروفورانتوين
الاسم النظامي
(E)-1-[(5-nitro-2-furyl)methylideneamino]imidazolidine-2,4-dione
يعالج	عدوى الجهاز البولي[1]،  وعدوى بكتيريا سالبة غرام  [لغات أخرى]‏،  والتهاب المثانة[1][1]
اعتبارات علاجية
اسم تجاري	Macrobid, Macrodantin and others
ASHP Drugs.com	أفرودة
مدلاين بلس	a682291
فئة السلامة أثناء الحمل	A (أستراليا) B (الولايات المتحدة)
طرق إعطاء الدواء	عن طريق الفم
بيانات دوائية
توافر حيوي	40%
استقلاب (أيض) الدواء	كبد (75٪)
عمر النصف الحيوي	20 دقيقة
إخراج (فسلجة)	البول والصفراء
معرّفات
CAS	67-20-9 Y
ك ع ت	J01J01XE01 XE01
تصنيف منظمة الصحة العالمية	الوصول  [لغات أخرى]‏[2]
بوب كيم	CID 6604200
ECHA InfoCard ID	100.000.587
درغ بنك	DB00698
كيم سبايدر	5036498 Y
المكون الفريد	927AH8112L Y
كيوتو	D00439 Y
ChEBI	CHEBI:71415 N
ChEMBL	CHEMBL572
بيانات كيميائية
الصيغة الكيميائية	C8H6N4O5
الكتلة الجزيئية	238.16
محددات الإدخال الخطي النصي الجزيئي المبسط O=[N+]([O-])c2oc(/C=N/N1C(=O)NC(=O)C1)cc2
المعرف الكيميائي الدولي InChI=1S/C8H6N4O5/c13-6-4-11(8(14)10-6)9-3-5-1-2-7(17-5)12(15)16/h1-3H,4H2,(H,10,13,14)/b9-3+  Y Key:NXFQHRVNIOXGAQ-YCRREMRBSA-N  Y
بيانات فيزيائية
نقطة الانصهار	270–272 °C (518–522 °F) (decomp.)
تعديل مصدري - تعديل

الاستطباب

• إنتانات الجهاز البولي.
• الوقاية من إنتانات الجهاز البولي.

مضادات الاستطباب

• القصور الكلوي.
• حديثو الولادة دون 3 أشهر.
• عوز أنزيم G6PD.
• البرفيرية.

الآثار الجانبية

• قهم، غثيان، إقياء، إسهال.
• ردود أفعال رئوية حادة ومزمنة (قد يترافق مع المتلازمة الشبيهة بالذئبة الحمامية).
• اعتلال عصبي محيطي.
• نادراً: يرقان ركودي، التهاب كبد، التهاب الجلد التقشري، حمامي متعددة الأشكال، التهاب بنكرياس، ألم مفصلي، اضطرابات دموية (بما فيها ندرة المحببات، قلة الصفيحات، فقر دم لا تنسجي)، ارتفاع ضغط حميد داخل القحف، حصة عابرة.

الجرعة

فموياً

• الإنتانات الحادة غير المختلطة:

-البالغون: 50 ملغ كل 6 ساعات مع الطعام لمدة 7 أيام.

-الأطفال فوق 3 أشهر: 3 ملغ/كغ/يوم مقسمة على 4 جرعات.

• الإنتانات الشديدة المزمنة الناكسة: 100 ملغ كل 6 ساعات مع الطعام لمدة 7 أيام (تنقص الجرعة أو توقف عند ظهور إقياء شديد).
• الوقاية من إنتانات الجهاز البولي:

-البالغون: 50-100 ملغ مساءً.

-الأطفال فوق 3 أشهر: 1 ملغ/كغ مساءً.

تحذيرات

• المسنون.
• يجب مراقبة الوظيفة الرئوية لدى المرضى الخاضعين للمعالجة طويلة الأمد.
• وجود سيرة سابقة للاضطرابات الرئوية والكبدية والعصبية والتحسسية.
• المرضى المصابين بحالات (فقر الدم، الداء السكري، عدم التوازن الشاردي، الوهن، عوز فيتامين B) والتي قد تعرضهم لاعتلال عصبي.
• لا بد من سحب الدواء عند ظهور علامات تطور اعتلال عصبي محيطي.
• قد يتسبب الدواء بإعطاء نتائج إيجابية كاذبة عند تحري الغلوكوز في البول باستخدام طرق إرجاع النحاس.
• قد يسبب الدواء تلون بني في البول.

المصادر

1. Drug Indications Extracted from FAERS، DOI:10.5281/ZENODO.1435999، QID:Q56863002
2. World Health Organization (26 Jul 2023), AWaRe classification of antibiotics for evaluation and monitoring of use, 2023 (بالإنجليزية), QID:Q123466662
3. FAO: Nitrofuran studyنسخة محفوظة 2008-12-04 على موقع واي باك مشين.
4. American College of Obstetricians and Gynecologists Committee on Obstetric Practice (يونيو 2011). "ACOG Committee Opinion No. 494: Sulfonamides, nitrofurantoin, and risk of birth defects". Obstetrics and gynecology. ج. 117 ع. 6: 1484–5. DOI:10.1097/AOG.0b013e3182238c57. PMID:21606771.
5. "Nitrofurantoin". The American Society of Health-System Pharmacists. مؤرشف من الأصل في 2015-07-07. اطلع عليه بتاريخ 2015-08-01.

إخلاء مسؤولية طبية

تتضمَّن هذه المقالة معلوماتٍ طبَّيةٍ عامَّة، وهي ليست بالضرورة مكتوبةً بواسطة متخصِّصٍ وقد تحتاج إلى مراجعة. لا تقدِّم المقالة أي استشاراتٍ أو وصفات طبَّية، ولا تغني عن الاستعانة بطبيبٍ أو مختص. لا تتحمل ويكيبيديا و/أو المساهمون فيها مسؤولية أيّ تصرُّفٍ من القارئ أو عواقب استخدام المعلومات الواردة هنا. للمزيد طالع هذه الصفحة.

• بوابة الكيمياء
• بوابة صيدلة
• بوابة طب