Remove ads
نوربورنين هو مركب كيميائي من الهيدروكربونات ثنائية الحلقة غير المشبعة له الصيغة الكيميائية C7H10، ويكون على شكل صلب أبيض اللون.
| نوربورنين[1] | |
|---|---|
 |
 |
 | |
| التسمية المفضلة للاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية | |
Bicyclo[2.2.1]hept-2-ene | |
| أسماء أخرى | |
Norbornene | |
| المعرفات | |
| رقم CAS | 498-66-8 |
| بوب كيم (PubChem) | 10354 |
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات
| |
| الخواص | |
| الصيغة الجزيئية | C7H10 |
| الكتلة المولية | 94.16 غ/مول |
| المظهر | صلب أبيض |
| نقطة الانصهار | 44–47 °س |
| نقطة الغليان | 95–96 °س |
| الذوبانية في الماء | ضعيفة جداً |
| في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال) | |
تعديل مصدري - تعديل  | |
يتألف المركب بنيوياً من حلقة هكسين تحوي جسر ميثيلين؛ بالتالي فهو مركب ثنائي الحلقة جسري، ويسمى لذلك أيضاً ثنائي حلقة [1.2.2]هبت-2-ين.
يحضر النوربورنين والعديد من مشاقاته من تفاعل ديلز-ألدر بين حلقي البنتاديين والإيثيلين.[3][4]
يوجد النوربورنين في الشروط القياسية على شكل صلب أبيض اللون له رائحة واخزة، وهو ضعيف الانحلال في الماء. نظراً لوجود رابطة مضاعفة في بنية حلقية ثنائية، فإن المركب يعاني من إجهاد الحلقة، بالتالي فهو مركب نشيط كيميائياً.
يخضع النوربورنين إلى تفاعل إماهة محفز حمضياً ليشكل نوربورنيول؛ كما يمكن للمركب أن يتبلمر، إذ يخضع لتفاعل بلمرة فاتح للحلقة ليشكل بولي نوربورنينات، وهي بوليمرات ذات درجة حرارة تحول زجاجي مرتفعة ولها صفاء بصري مرتفع.[5]
يستخدم النوربورنين كمونومر في تحضير بوليمر بولي نوربورنينات وكذلك في تحضير البوليميرات المشتركة مع حلقي الأوليفينات (COC).
كما يستخدم المركب في تحضير المبدات الحشرية والمستحضؤات الصيدلانية.
Wikiwand in your browser!
Seamless Wikipedia browsing. On steroids.
Every time you click a link to Wikipedia, Wiktionary or Wikiquote in your browser's search results, it will show the modern Wikiwand interface.
Wikiwand extension is a five stars, simple, with minimum permission required to keep your browsing private, safe and transparent.
Remove ads