زومبيراك

زومبيراك (بالإنجليزية: Zomepirac)‏ هو دواء لعلاج الالتهابات وهو مضاد التهاب لاستيرويدي وله تأثير خافض للحرارة، والدواء لاستيرويدى يفضل عموما لأنه لا يسبب الإدمان.^[2][3][4] ونظرا لفعاليته في كثير من الحالات يفضله الأطباء في العلاج، وكان ذلك حتى عام 1983 حيث أنه في ذلك العام تم سحبه من الأسواق لأنه كان له بعض الأعراض الجانبية مثل: حساسية شديدة للجسم تسمى صدمة الحساسية أو إعوار (بالإنجليزية: Anaphylaxis)‏.

زومبيراك
اعتبارات علاجية
معرّفات
CAS	33369-31-2
ك ع ت	M01AB04
بوب كيم	5733
ECHA InfoCard ID	100.046.780
درغ بنك	DB04828
كيم سبايدر	5531
المكون الفريد	822G987U9J
ChEMBL	CHEMBL19490
بيانات كيميائية
الصيغة الكيميائية	C₁₅H₁₄ClNO₃[1]
محددات الإدخال الخطي النصي الجزيئي المبسط CC1=C(N(C(=C1)CC(=O)O)C)C(=O)C2=CC=C(C=C2)Cl[1]
المعرف الكيميائي الدولي InChI=1S/C15H14ClNO3/c1-9-7-12(8-13(18)19)17(2)14(9)15(20)10-3-5-11(16)6-4-10/h3-7H,8H2,1-2H3,(H,18,19)[1]
تعديل مصدري - تعديل

دواعى الاستعمال

يستخدم لعلاج الألم من الدرجة المتوسطة إلى العالية، وهو أشد فعالية من أسبرين أو كودين عندما يستخدم وحده، وممكن يؤخذ مع أدوية أخرى تحتوى على كودين أو مواد افيونية أخرى.

التركيب الكميائي

هو أحد مشتقات بيرول اسيتيك اسيد ويتكون من: ملح صوديم ( وأى ملح صوديوم يجعل ذوبان الدواء عالي ) وهو شبيه بال تولميتين ولكنه يزيد عنه في أنه يحتوى على مجموعة الميثيل أو Methyl group ( دى مجموعة بتزود مقدرة الدواء على الذوبان في الدهون فتزود قوة الدواء أكثر) وكمان يحتوى على كلور cl ( ودى لها أهمية في أنها بتبطئ عملية تكسير الدواء فتطيل مدة عمله في الجسم أكثر) ولذلك فإن ال تولميتين أضعف من زومبيراك لأنه لا يحتوى على ال Methyl group أو الكلور.

طريقة عمله في الجسم

يقلل عملية تصنيع بروستاغلاندين من خلال تقليل الانيزيم المخصص لصناعته (مثبط إنزيم).

التسمم أو الأعراض الجانبية

صدمة الحساسية أو إعوار لا تظهر مرة واحدة عند أخذ الدواء، ولكن بمرور الوقت يحدث تكسير للدواء في الجسم من خلال Glucuronosyltransferase وينتج من هذا التفاعل glucuronide التي تمسك في plasma albumin في الدم بطريقة قوية جدا ولا يحدث انفصال بينهما فتسبب تسمم في الجسم 

عملية التصنيع من خلال التفاعل الكميائي

مراجع

1. zomepirac (بالإنجليزية), QID:Q278487
2. Smith، P. C.؛ McDonagh، A. F.؛ Benet، L. Z. (1986). "Irreversible binding of zomepirac to plasma protein in vitro and in vivo". Journal of Clinical Investigation. ج. 77 ع. 3: 934–939. DOI:10.1172/JCI112392. PMC:423485. PMID:3949982.
3. Mehlisch DR، Joy ED (1981). "Zomepirac sodium vs APC with codeine for oral surgery pain". Journal of Oral Surgery. ج. 39 ع. 6: 426–9. PMID:7014804.
4. Reporting of adverse drug events: a key to postmarketing drug safety, American Family Physician, Sept, 1992 نسخة محفوظة 13 أكتوبر 2008 على موقع واي باك مشين.

• بوابة صيدلة