Loading AI tools
مركب كيميائي من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
بيبريدين (يسمى أزينان حسب تسمية هانتش-فيدمان) هو مركب حلقي غير متجانس نتروجيني له الصيغة الكيميائية C5H11N، ويكون على شكل سائل عديم اللون له رائحة تشبه رائحة الأمونياك. يصنف البيبريدين ضمن الأمينات الحلقية، حيث يتألف من حلقة سداسية تحوي على خمس وحدات من مجموعة الميثيلين (-CH2-) بالإضافة إلى وحدة (-NH-).
| بيبريدين | |
|---|---|
 |
 |
 | |
| الاسم النظامي (IUPAC) | |
Piperidine | |
| أسماء أخرى | |
Hexahydropyridine | |
| المعرفات | |
| رقم التسجيل (CAS) | 110-89-4 |
| بب كيم (PubChem) | 8082 |
| الخواص | |
| الصيغة الجزيئية | C5H11N |
| الكتلة المولية | 85.15 غ/مول |
| المظهر | سائل عديم اللون |
| الكثافة | 0.86 غ/مل |
| نقطة الانصهار | −10 °س |
| نقطة الغليان | 106 °س |
| الذوبانية في الماء | يمتزج مع الماء |
| حموضة (pKa) | 11.22 [3] |
| في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال) | |
تعديل مصدري - تعديل  | |
يعد البيبريدين بنيوياً أحد مكوّنات البيبرين الموجود طبيعياً في الفلفل الأسود.
عزل البيبريدين من الفلفل لأول مرة سنة 1819 من قبل الكيميائي هانز أورستد، في حين أن الكيميائي ألبرت لادنبورغ Albert Ladenburg هو أول من اصطنع البيبريدين كيميائياً.
يحضر البيبريدين بكميات جيدة من الهدرجة الحفزية للبيريدين باستخدام حفاز من نيكل راني (RaNi):
أو باستخدام حفاز من ثنائي كبريتيد الموليبدنوم MoS2.[5]
يمكن التحضير أيضاً من البيريدين عن طريق تفاعل اختزال بيرتش المعدّل باستخدام الصوديوم في الإيثانول.[6]
يستخدم البيبريدين كمذيب عضوي في الصناعة، كما يدخل كمادة بادئة في تحضير مركبات أخرى متعددة.
على سبيل المثال، يستخدم البيبريدين في تحضير مركب dipiperidinyl dithiuram tetrasulfide، والمستخدم في تسريع عملية فلكنة المطاط.[5]
Seamless Wikipedia browsing. On steroids.
Every time you click a link to Wikipedia, Wiktionary or Wikiquote in your browser's search results, it will show the modern Wikiwand interface.
Wikiwand extension is a five stars, simple, with minimum permission required to keep your browsing private, safe and transparent.
