![cover image](https://wikiwandv2-19431.kxcdn.com/_next/image?url=https://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/6/67/MPP%252B_cation_ball.png/640px-MPP%252B_cation_ball.png&w=640&q=50)
1-ميثيل 4-فينيل البيريدينيوم
مركب كيميائي / من ويكيبيديا، الموسوعة encyclopedia
1-ميتيل4-فينيل بيريدينيوم (MPP+) هو مركب عضوي موجب الشحنة مع الصيغة الكيميائية C12H12N+. و هو سم عصبي يعمل عن طريق التداخل في الفسفرة المؤكسدة في الميتوكوندريا عن طريق تثبيط المركب I, مما يؤدي إلى استنفاد الـ ATP وموت الخلايا في نهاية المطاف.[1]
MPP+ | |
---|---|
التسمية المفضلة للاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية | |
1-Methyl-4-phenylpyridin-1-ium | |
أسماء أخرى | |
Cyperquat; 1-Methyl-4-phenylpyridinium; N-Methyl-4-phenylpyridine | |
المعرفات | |
رقم CAS | 39794-99-5 ![]() |
بوب كيم (PubChem) | 39484 |
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات
| |
| |
الخواص | |
الصيغة الجزيئية | C12H12N+ |
الكتلة المولية | 170.25 g/mol |
المظهر | White to beige powder |
الذوبانية في الماء | 10 mg/mL |
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال) | |
تعديل مصدري - تعديل ![]() |
ينشأ MPP+ في الجسم باعتباره المستقلب السام لمركب MPTP وثيق الصلة. حيث يتم تحويل MPTP في الدماغ إلى MPP+ بواسطة إنزيم MAO-B, مما يؤدي في نهاية المطاف إلى حدوث مرض باركنسون في الرئيسيات عن طريق قتل بعض الخلايا العصبية المنتجة للدوبامين في المادة السوداء للدماغ. إن قدرة MPP+ على إحداث مرض باركنسون جعلت منه مركباً مهماً في أبحاث باركنسون منذ اكتشاف هذه الخاصية في عام 1983م.[2][3]
تم استخدام ملح كلوريد MPP+ في السبعينيات كمبيد أعشاب تحت الاسم التجاري سايبركوات.[4] على الرغم من أنه لم يعد يُستخدم كمبيد للأعشاب, فإن الباراكوات التناظري الهيكلي المرتبط ارتباطاً وثيقاً بالباراكوات لا يزال يستخدم على نطاق واسع, مما يثير بعض المخاوف المتعلقة بالسلامة.