ورام ليفي عصبي
مرض يصيب الإنسان / من ويكيبيديا، الموسوعة encyclopedia
عزيزي Wikiwand AI, دعنا نجعلها قصيرة من خلال الإجابة ببساطة على هذه الأسئلة الرئيسية:
هل يمكنك سرد أهم الحقائق والإحصائيات حول ورام ليفي عصبي?
تلخيص هذه المقالة لعمر 10 سنوات
الورام الليفي العصبي[3][4] (بالإنجليزية: Neurofibromatosis) هو مجموعة مكونة من ثلاثة حالات تنمو فيها الأورام خلال الجهاز العصبي،[1] والأنواع الثلاثة هي الورم العصبي الليفي من النوع الأول (NF1)، والورم العصبي الليفي من النوع الثاني (NF2)، والورام الشفاني.[1] وتشمل أعراض NF1 ظهور بقع بنية فاتحة على الجلد، والنمش في الإبط والفخذ، ونتوءات صغيرة في الأعصاب، وانحراف العمود الفقري جانبيا،[2] بينما قد يكون هناك فقدان للسمع، وإعتام عدسة العين في سن مبكرة، ومشاكل في التوازن، وضمور العضلات في NF2.[2] عادة ما تكون الأورام غير سرطانية.[1]
ورام ليفي عصبي | |
---|---|
ظهر امرأة مسنة مصابة بورام ليفي عصبي من النوع الأول | |
معلومات عامة | |
الاختصاص | جراحة الأعصاب |
من أنواع | مرض وراثي سائد [لغات أخرى]، ومرض |
الأنواع | ورم عصبي ليفي من النوع الأول (NF1)، الورم العصبي الليفي من النوع الثاني(NF2)، الورم الشفاني[1] |
الأسباب | |
الأسباب | جينيًا[1] |
المظهر السريري | |
البداية المعتادة | من الولادة حتى بداية البلوغ[1] |
الأعراض | كتل صغيرة في الجلد، انحراف العمود الفقري جانبيا، فقدان السمع[1] |
المدة | مدى الحياة[1] |
الإدارة | |
التشخيص | الأعراض، الفحوصات الجينية[2] |
العلاج | الجراحة، العلاج الإشعاعي[2] |
المآل | NF1: متوسط عمر طبيعي[1] NF2: متوسط عمر قصير[1] |
الوبائيات | |
انتشار المرض | 1 من كل 3,000 شخص (الولايات المتحدة)[1] |
تعديل مصدري - تعديل |
سبب الورام الليفي العصبي هو طفرة جينية في بعض الجينات،[1] وتكون نصف الحالات موروثة من والدي الشخص، بينما يحدث في البقية خلال التطور المبكر للطفرات الجديدة.[1] وتشمل الأورام الخلايا الداعمة في الجهاز العصبي أكثر من الخلايا العصبية،[1] وتكون الأورام في NF1 هي الأورام العصبية الليفية (أورام الأعصاب الطرفية)، بينما في NF2، الأورام الشفانية هي الأكثر شيوعا.[1] ويعتمد التشخيص عادة على العلامات والأعراض ويُدعم أحيانا من خلال الاختبارات الجينية.[2]
لا يوجد وقاية أو علاج معروفا،[1][2] ويمكن إجراء الجراحة لإزالة الأورام التي تسبب مشاكل أو التي أصبحت سرطانية،[1] ويمكن أيضا استخدام العلاج الإشعاعي والعلاج الكيميائي في حالة حدوث السرطان.[1] وقد تساعد زراعة القوقعة الصناعية أو زرع جهاز جذع الدماغ السمعي بعض الذين يعانون من فقدان السمع.[1]
في الولايات المتحدة، حوالي 1 من كل 3500 شخص لديهم NF1 و1 من كل 25,000 لديهم NF2،[1] ويتأثر به الذكور والإناث على حد سواء بالتساوي.[2] في NF1، غالبا ما تكون الأعراض موجودة عند الولادة، وتتطور قبل 10 سنوات من العمر،[1] وفي حين أن الحالة عادة ما تزداد سوءا بمرور الوقت، فإن معظم الناس الذين يعانون من NF1 لديهم متوسط العمر المتوقع طبيعي،[1] بينما قد لا تظهر أعراض في NF2 حتى مرحلة البلوغ المبكر،[1] ويزيد NF2 من خطر الوفاة المبكرة.[1] وتعود أوصاف الحالة إلى القرن الأول.[5]