مستخدم:Computer.club.ksauhs/الجينات في متلازمة داون
من ويكيبيديا، الموسوعة encyclopedia
متلازمة داون مرض في الكروموسومات من خلال وجود نسخة إضافية في المواد الجينية للكروموسوم الواحد والعشرون، إما إضافة كاملة (تثلث صبغي للكروموسوم 21) أو جزئي (على سبيل المثال بسبب الإزفاء). تأثير النسخة الإضافية يختلف بشكل كبير من فرد إلى آخر, اعتمادا على مدى النسخة الإضافية, الخلفية الوراثية, العوامل البيئية, و احتمال العشوائية. متلازمة داون يمكن أن تصيب جميع البشر, و هناك آثار مماثلة تم العثور عليها في أنواع أخرى, مثل الشمبانزي والفئران. في الآونة الأخيرة, استطاع الباحثون إنشاء فئران معدلة وراثيا في معظم كروموسوم 21 الموجود في الإنسان( بالإضافة إلى كروموسومات الفئران نفسها).[1]
![Thumb image](http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/b/b2/Karyotype.png/640px-Karyotype.png)
النمط النووي للإنسان -يظهر هنا-. من كل كروموسوم يوجد نسختين. في الجزء السفلي الأيمن, هناك اختلافات بين كروموسومات الذكور( XY) و الإناث(XX), التي لا نهتم بها في هذه الحالة. النمط النووي للإنسان الطبيعي هو 46 كروموسوم(XX) للإناث أو 46 كروموسوم ( XY) للذكور. في هذا القسم, سوف نستخدم النمط النووي للإناث ( 46, XX).