![cover image](https://wikiwandv2-19431.kxcdn.com/_next/image?url=https://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/9/91/Autosomal_dominant_-_ar.svg/langar-640px-Autosomal_dominant_-_ar.svg.png&w=640&q=50)
متلازمة مكجيليفري
من ويكيبيديا، الموسوعة encyclopedia
متلازمة مَكجيليفري هي متلازمة نادرة تتميز بشكل أساسي بعيوب قلبية، وتشوّهات في الجمجمة والوجه، وأعضاء تناسلية ملتبسة.[1][2][3] تشمل أعراض متلازمة مَكجيليفري عيب الحاجز البطيني، وبقاء القناة الشريانية مفتوحة، وصغر حجم الفك، وخصيتان غير نازلتان، وأصابع وتراء. إلى جانب الأعراض آنفة الذكر، قد يطوّر المرضى مزيدًا من الأعراض التي تتعلق ببنية العظام وتشكّلها.
متلازمة مكجيليفري | |
---|---|
McGillivray syndrome | |
وراثة الحالة | |
معلومات عامة | |
الاختصاص | طب القلب |
من أنواع | تزورق الرأس ![]() |
تعديل مصدري - تعديل ![]() |
متلازمة ماكغليفراي هي عيب ولادي، يلحتم مفصل واحد أو أكثر بين عظام جمجمة الطفل قبل الأوان، أي قبل أن يتطوّر دماغ الطفل بالشكل الكامل. عندما يعاني الطفل من تعظم الدروز الباكر، لا يستطيع دماغه أن ينمو في شكله الطبيعي ويبدو الرأس مشوهًا. يمكن أن يؤثر هذا العيب على واحد أو أكثر من المفاصل في جمجمة الطفل. عادةً ما ينطوي علاج مَكجيليفري على جراحة لفصل العظام الملتحمة. في حال عدم وجود خلل في الدماغ، تتيح الجراحة لدماغ الطفل بالنمو والتطور ضمن حيّز كافي.