Loading AI tools
مركب كيميائي من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
الكلوروبنزين (أو كلور البنزين) هو مركب عضوي عطري له الصيغة الكيميائية C 6 H 5 Cl. وهو سائل عديم اللون وقابل للاشتعال وهو مذيب شائع وسيط يستخدم على نطاق واسع في تصنيع المواد الكيميائية الأخرى.[3]
كلوروبنزين | |
---|---|
![]() |
![]() |
التسمية المفضلة للاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية | |
Chlorobenzene | |
أسماء أخرى | |
Phenyl chloride | |
المعرفات | |
الاختصارات | PhCl |
رقم CAS | 108-90-7 ![]() |
بوب كيم (PubChem) | 7964 |
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات
| |
| |
الخواص | |
الصيغة الجزيئية | C6H5Cl |
الكتلة المولية | 112.56 g/mol |
المظهر | سائل عديم اللون |
الرائحة | شبيه برائحة اللوز[1] |
الكثافة | 1.11 g/cm³, liquid |
نقطة الانصهار | -45 °س، 228 °ك، -49 °ف |
نقطة الغليان | 131 °س، 404 °ك، 268 °ف |
الذوبانية في الماء | 0.5 g l−1 في الماء على20 °C |
الذوبانية في other solvents | قابل للذوبان في معظم المذيبات العضوية |
ضغط البخار | 9 mmHg[1] |
قابلية مغناطيسية | -69.97·10−6 cm3/mol |
المخاطر | |
توصيف المخاطر | |
تحذيرات وقائية | |
NFPA 704 |
|
حدود الاشتعال | 1.3%-9.6%[1] |
حد التعرض المسموح به U.S | TWA 75 ppm (350 mg/m3)[1] |
LD50 | 2290 mg/kg (rat, oral) 2250 mg/kg (rabbit, oral) 2300 mg/kg (mouse, oral) 2250 mg/kg (guinea pig, oral)[2] |
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال) | |
تعديل مصدري - تعديل ![]() |
الاستخدام الرئيسي لكلور البنزين هو وسيط في إنتاج السلع مثل مبيدات الأعشاب والأصباغ والمطاط. يستخدم الكلوروبنزين أيضًا كمذيب عالي الغليان في العديد من التطبيقات الصناعية وكذلك في المختبرات.[4][5]
الكلوروبنزينه كان يستخدم مرة واحدة في تصنيع بعض المبيدات الحشرية، وأبرزها DDT، من خلال التفاعل مع الكلورال (ثلاثي كلورأسيتالدهيد)، ولكنها امتنعت هذا التطبيق مع استخدام تقلص من DDT. في وقت من الأوقات ، كان كلوروبنزين البشير الرئيسي لتصنيع الفينول : [6]
يحتوي التفاعل أيضًا على منتج ثانوي من الملح. يُعرف التفاعل باسم عملية Dow ، ويتم إجراء التفاعل عند 350 درجة مئوية باستخدام هيدروكسيد الصوديوم المنصهر بدون مذيب. تُظهر تجارب وضع العلامات أن التفاعل يستمر عبر الإزالة أو الإضافة، من خلال البنزين كوسيط .
تم وصفه لأول مرة في عام 1851. يتم تصنيع كلوروبنزين عن طريق الكلورة للبنزين في وجود كمية حفازة من حمض لويس مثل كلوريد الحديديك وثاني كلوريد الكبريت وكلوريد الألومنيوم اللامائي: [3]
يمكن إنتاج الكلوروبنزين من الأنيلين عن طريق كلوريد بنزينديازونيوم، والمعروف باسم تفاعل ساندميير.
يُظهر الكلوروبينزين سمية «منخفضة إلى معتدلة» كما يتضح من LD50
حوالي 2.9 جم / كجم.[4] حددت إدارة السلامة والصحة المهنية حد التعرض المسموح به عند 75 جزء في المليون (350 ملغم / م 3) أكثر من متوسط مرجح لمدة ثماني ساعات للعمال الذين يتعاملون مع كلورو بنزين.[7]
يمكن أن يستمر الكلوروبنزين في التربة لعدة أشهر، وفي الهواء لمدة ثلاثة أيام ونصف تقريبًا، وفي الماء لمدة تقل عن يوم واحد. قد يتعرض البشر لهذا العامل عن طريق تنفس الهواء الملوث (بشكل أساسي عن طريق التعرض المهني)، أو استهلاك الطعام أو الماء الملوث، أو عن طريق الاتصال بالتربة الملوثة (عادة بالقرب من مواقع النفايات الخطرة). ومع ذلك، فإنه لا يعتبر ملوثًا بيئيًا واسع الانتشار.[8]
إذا دخل الجسم بأي طريقة كانت، فإنه عادةً ما يُفرز عن طريق الرئتين والجهاز البولي.
Seamless Wikipedia browsing. On steroids.
Every time you click a link to Wikipedia, Wiktionary or Wikiquote in your browser's search results, it will show the modern Wikiwand interface.
Wikiwand extension is a five stars, simple, with minimum permission required to keep your browsing private, safe and transparent.