Loading AI tools
مركب كيميائي من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
فثاليميد[1] هو مركب عضوي قاعدي صيغته البنائية C6H4(CO)2NH. هذا المركب الإيميدي مشتق من أنهيدريد الفثاليك، وهو مادة صلبة بيضاء تذوب في الماء ببطء وتزداد سرعة ذوبانها في الماء عند إضافة قاعدة. يُستخدم كمركب طليعي لمركبات عضوية أُخرى.[2][3][4][5]
فثاليميد | |
---|---|
التسمية المفضلة للاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية | |
1H-Isoindole-1,3(2H)-dione | |
أسماء أخرى | |
1,3-dioxoisoindoline | |
المعرفات | |
رقم CAS | 85-41-6 |
بوب كيم (PubChem) | 6809 |
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات
| |
| |
الخواص | |
صيغة كيميائية | C8H5NO2 |
كتلة مولية | 147.13 غ.مول−1 |
المظهر | أبيض صلب |
نقطة الانصهار | 238 °س، 511 °ك، 460 °ف |
نقطة الغليان | 336 °س، 609 °ك، 637 °ف |
الذوبانية في الماء | <0.1 g/100 ml (19.5 °C) |
حموضة (pKa) | 8.3 |
القاعدية (pKb) | 5.7 |
قابلية مغناطيسية | −78.4×10−6 cm3/mol |
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال) | |
تعديل مصدري - تعديل |
يمكن تحضير الفثاليميد بتسخين أنهيدريد الفثاليك مع الأمونيا الكحولية بإعطاء من 95-97٪ نواتج. كما يمكن تحضيره عن طريق معالجة أنهيدريد بكربونات الأمونيوم أو اليوريا.[2] C8H4O3 + NH3 = C8H5NO2 + H2O
يستعمل هذا المركب كمركب طليعي لحمض الأنثرانيليك، المركب الطبيعي للخضاب صباغ آزوي والمركب سكارين.[2]
تعد الكلادونت (Kladnoite) نظيرًا معدنيًا طبيعيًا للفثاليميد.[6] نادرًا ما يُعثر على هذا المركب في عددٍ قليل من مواقع حرق الفحم.
يمتلك الفثاليميد سميةً منخفضةً مع جرعة مميتة وسطية (LD50) أكثر من 5,000 ملغ/كغ.[7]
Seamless Wikipedia browsing. On steroids.
Every time you click a link to Wikipedia, Wiktionary or Wikiquote in your browser's search results, it will show the modern Wikiwand interface.
Wikiwand extension is a five stars, simple, with minimum permission required to keep your browsing private, safe and transparent.