![cover image](https://wikiwandv2-19431.kxcdn.com/_next/image?url=https://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/9/91/Autosomal_dominant_-_ar.svg/langar-640px-Autosomal_dominant_-_ar.svg.png&w=640&q=50)
عوز البروتين سي
مرض يصيب الإنسان / من ويكيبيديا، الموسوعة encyclopedia
يعد عوز البروتين سي سمة وراثية نادرة تؤدي إلى الإصابة بالخثار. وُصف لأول مرة في عام 1981.[1] ينتمي المرض إلى مجموعة من الاضطرابات الوراثية المعروفة باسم أهبة التخثر (أو فرط الخثورية). يرتبط نقص البروتين سي بزيادة حدوث الجلطات الدموية الوريدية (الخطر النسبي 8-10)، بينما لم يُلاحظ وجود أي ارتباط بحدوث جلطات شريانية.[2]
معلومات سريعة عوز البروتين سي, Protein C deficiency ...
عوز البروتين سي | |
---|---|
Protein C deficiency | |
يُورث عوز البروتين سي بطريقة الوراثة الجسديَّة السائدة | |
معلومات عامة | |
الاختصاص | علم الدم ![]() |
من أنواع | مرض وراثي سائد [لغات أخرى]، وأهبة التخثر ![]() |
تعديل مصدري - تعديل ![]() |
إغلاق