![cover image](https://wikiwandv2-19431.kxcdn.com/_next/image?url=https://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/6/6a/Dichloroisoprenaline.svg/langar-640px-Dichloroisoprenaline.svg.png&w=640&q=50)
دايكلوروأيزوبرينالين
مركب كيميائي / من ويكيبيديا، الموسوعة encyclopedia
دايكلوروأيزوبرينالين (DCI), يعرف أيضا ب دايكلوروأيزوبروتيرينول,أول حاصر بيتا تم تطويره على الإطلاق. وهو غير انتقائي للمستقبلات الأدرينالية بيتا 1 و بيتا 2. لد دايكلوروأيزوبرينالين قوة منخفضة ويعمل بمثابة ناهض جزئي / ضادُ في هذه المستقبلات. [1]
دايكلوروأيزوبرينالين | |
---|---|
التسمية المفضلة للاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية | |
Dichloroisoprenaline | |
تسمية الاتحاد الدولي للكيمياء | |
1-(3,4-Dichlorophenyl)-2-[(propan-2-yl)amino]ethan-1-ol | |
أسماء أخرى | |
1-(3,4-Dichlorophenyl)-2-(isopropylamino)ethanol | |
المعرفات | |
رقم CAS | 59-61-0 ![]() |
بوب كيم (PubChem) | 5806 6951395 5806 |
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات
| |
| |
الخواص | |
الصيغة الجزيئية | C11H15Cl2NO |
الكتلة المولية | 248.15 g/mol |
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال) | |
تعديل مصدري - تعديل ![]() |
على الرغم من أن دايكلوروأيزوبرينالين لم يكن ذات قيمة سريرية في حد ذاتها ، إلا أن التطورات الأخرى من دايكلوروأيزوبرينالين أدت في النهاية إلى تطوير برونيثالول المرشح السريري (المسحوب بسبب التسرطن) و بروبرانولول لاحقًا (أول حاصر بيتا ناجح سريريًا).
دايكلوروأيزوبرينالين هو مزيج عنقودي من المتصاوغات.
![](http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/b/bd/%28%C2%B1%29-Dichlorosisoproterenol_Enantiomers_Structural_Formulae.png/640px-%28%C2%B1%29-Dichlorosisoproterenol_Enantiomers_Structural_Formulae.png)