![cover image](https://wikiwandv2-19431.kxcdn.com/_next/image?url=https://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/b/b8/Glycine-zwitterion-2D-skeletal.svg/langar-640px-Glycine-zwitterion-2D-skeletal.svg.png&w=640&q=50)
جلايسين
مركب كيميائي / من ويكيبيديا، الموسوعة encyclopedia
الجلايسين[4][5] أو الغليسين[6] (مختصر G ).[7] هو مركب عضوي مع الصيغة NH2CH2COOH. مع وجود الهيدروجين المستبدل كما في السلسلة الجانبية ، الجلايسين هو الأصغر بين العشرين من الأحماض الأمينية التي توجد عادة في البروتينات . و كودوناته هي: GGU، GGC، GGA، GGG من الشفرة الوراثية .
تحتاج هذه المقالة إلى الاستشهاد بمصادر إضافية لتحسين وثوقيتها. |
معلومات سريعة جلايسين, الاسم النظامي (IUPAC) ...
جلايسين[1] | |
---|---|
![]() |
![]() |
![]() |
![]() |
الاسم النظامي (IUPAC) | |
Glycine | |
أسماء أخرى | |
Aminoethanoic acid | |
المعرفات | |
الاختصارات | Gly, G |
رقم CAS | 56-40-6 ![]() |
بوب كيم (PubChem) | 750 |
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات
| |
| |
الخواص | |
صيغة كيميائية | C2H5NO2 |
كتلة مولية | 75.07 غ.مول−1 |
الكتلة المولية | 75.07 |
المظهر | white solid |
الكثافة | 1.607 g/cm3 |
نقطة الانصهار | 233 °C (decomposition) |
الذوبانية في الماء | 24.99 g/100 mL (25 °C)[2] |
الذوبانية | soluble in إيثانول، بيريدين insoluble in إيثر |
حموضة (pKa) | 2.34 (carboxyl), 9.6 (amino)[3] |
المخاطر | |
LD50 | 2600 mg/kg (mouse, oral) |
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال) | |
تعديل مصدري - تعديل ![]() |
إغلاق
وهو أبسط حمض أميني تكون السلسلة الجانبية فيه هي ذرة هيدروجين . وللحمض الصيغة الجزيئية C2H5NO2 أي أن ذرة الكربون ألفا فيه مرتبطة بذرتي هيدروجين وبذلك فهي تفقد صفة اللاتناظر و لا يمكن عدها مركز لاتناظر (chiral center) لذلك ليس هناك للجليسين متصاوغات مرآتية. والجليسين يصنف من الأحماض الأمينة الصغيرة الكارهة للماء (small hydrophobic amino acids).
![](http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/9/99/Glycin.jpg/640px-Glycin.jpg)