مراحل تطور علم المناعة من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
مر علم المناعة بمراحل من التطور وبجدول زمني لكيفية تفسير مقاومة جسم الإنسان المناعي للأمراض الفيروسة والبكتيرية والفطرية، ولمقدرة الجسم على التغلب على الأمراض حال اصابة الجسم بها وكل هذا تحت مسمى علم المناعة.
1549 كان هذا التاريخ أقرب تاريخ عرف فيه اكتشاف تلقيح الجدري (تجدير) حدث ذلك في بلدة وان تشيوان في الفترة (1499 - 1582).[1]
1718 لاحظة سيدة ماري رتلي مونتاجو زوجة السفير البريطاني في القسطنطينية الآثار الإيجابية للتجدير (التلقيح لمرض الجدري) على السكان الأصليين وكان أسلوب يقوم على أطفالها.
1796 ظهور أولى علامات التطعيم ضد الجدري على يد الطبيب ادوارد جينر.
1837 أول وصف لدور الميكروبات في التعفن والتخمر على يد العالم ثيودور شوان.
1838 تأكيد دور الخميرة في تخمير السكر إلى كحول على يد تشارلز شانيارد لاتور.
1840 أول اقتراح لنظرية الجرثومة في المرض بواسطة العالم جاكوب هنلي.
1850 اكتشاف المظاهر الطبيعة لحمى النفاس المعدية على يد الطبيب ايجنز سيملويس.
1878 تأكيد وتعميم نظرية جرثومة المرض على يد العالم لويس باستور.
1880 - 1881 نظرية عوامل الضرواوة البكتيرية يمكن أن تخفف في المختبر وتستخدم اللقاحات، وهي أن الميكروبات الموهنة الضعيفة ستنتج الحصانة المتاعية وكان هذا بواسطة لويس باستور.
1883 - 1905 اثبات النظرية الخلوية للحصانة عن طريق الخلايا البالعة بواسطة إيلي ميتشنيكوف.
1885 مقدمة لمفهوم التطعيم العلاجي، التقرير الأول كان عن التطعيم المخفف من لقاح لداء الكلب بواسطة لويس باستور.
1888 تحديد السموم البكتيرية (الدفتيريا عصية) بواسطة العالمين بيار رو والكسندر يرسين.
1888 قتل البكتيريا في الدم على يد العالم جورج نوتال.
1890 ظهور أولى مظاهرة نشاط الأجسام المضادة ضد الخناق والكزاز السموم اعتمادا على نظرية حصانة الأجسام المضادة بواسطة العالمين إميل فون بهرنغ وكيتاساتو شيباسابورو.
1891 ظهور أولى علامات الكتانوس الجلدي وفرط الحساسية على يد العالم روبرت كوخ.
1893 استخدام البكتيريا الحية ولست البكتيرية الميتة لعلاج الأورام على يد العالم ويليام كولي.
2001 اكتشاف FOXP3 وهو الجين التوجيهي لتطور الخلايا التائية التنظيمية.
2005 تطوير لقاح فيروس الورم الحليمي البشري للعالم إيان فريزر.
2010 - إنتاج أول مثبط مناعي (checkpoint)، سمي إيبيليموماب (المضاد CTLA-4)، والتي وافقت عليه إدارة الأغذية والعقاقير الأمريكية لعلاج المرحلة الرابعة لسرطان الجلد.
2011 استطاع كارل يونيو من تسجل أول حالة لاستخدام ناجح لكار الخلايا التائية، وذلك لعلاج CD19 الأورام الخبيثة.
2014 اعتماد الدرجة الثانية من المثبطات المناعية أو (immune checkpoint inhibitor) مضاد PD-1، وذلك من قبل إدارة الاغذية والعقاقير الأمريكية لعلاج سرطان الجلد، اثنين من الأدوية المختلفة تمت الموافقة عليها وهي بيمبروليزوكاب (بالإنجليزية: pembrolizumab) ونيفولوماب (بالإنجليزية: nivolumab) وذلك في غضون أشهر قليلة من اعتمادها الأول.
Allman, DM; Ferguson, SE; Lentz, VM; Cancro, MP (Nov 1, 1993). "Peripheral B cell maturation. II. Heat-stable antigen(hi) splenic B cells are an immature developmental intermediate in the production of long-lived marrow-derived B cells.". Journal of immunology (Baltimore, Md.: 1950) 151 (9): 4431–44