Loading AI tools
مركب كيميائي من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
بايرازين (أو بيرازين) هو مركب حلقي غير متجانس، عضوي عطري، وصيغته الكيميائية هي C4H4N2؛ وهو ينتمي إلى مجموعة مركبات الديازينات.
بايرازين | |
---|---|
![]() |
![]() |
![]() |
![]() |
الاسم النظامي (IUPAC) | |
البايرازين | |
أسماء أخرى | |
1,4-دايازابينزين، p-دايازين، 1,4-دايازين، باراديازين، بايازين، UN 1325 | |
المعرفات | |
رقم CAS | 290-37-9 ![]() |
بوب كيم (PubChem) | 9261 |
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات
| |
| |
الخواص | |
الصيغة الجزيئية | C4H4N2 |
الكتلة المولية | 80.09 غرام\مول |
المظهر | بلورات بيضاء |
الكثافة | 1.031 غرام\سم3 |
نقطة الانصهار | 52 °س، 325 °ك، 126 °ف |
نقطة الغليان | 115 °س، 388 °ك، 239 °ف |
الذوبانية في الماء | قابل للذوبان |
حموضة (pKa) | 0.37[1] (protonated pyrazine) |
المخاطر | |
توصيف المخاطر | |
تحذيرات وقائية | |
NFPA 704 |
|
نقطة الوميض | 55 °C c.c. |
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال) | |
تعديل مصدري - تعديل ![]() |
والبايرازين جزيء متناظر، مجموعة التناظر له هي D2h. تشتهر مشتقاته كالفينازين بسبب نشاطها كمضادات حيوية، ومضادات للورم ومدرة للبول. يعتبر تواجد البايرازين في الطبيعة أقل من تواجد البيريدين والبايريدازين وبيريميدين.
توجد طرق عديدة لتخليق المركب ومشتقاته عضوياً؛ وتعتبر بعض هذه الطرق من بين أقدم طرق التخليق العضوي التي لا تزال قيد الاستخدام.
في «مركب بايرازين ستايديل-روغميير» (1876)، يتفاعل غاز سي إن مع الأمونياك وينتج أمينو كيتون، ثم يتكثف ويتأكسد ليصبح بايرازين.[2] أما «مركب بايرازين غاتكنخت» (1879) فيرتكز على مبدأ التكثيف الذاتي، لكنه يختلف في طريقة تخليق كيتوأمين ألفا.[3][4]
Seamless Wikipedia browsing. On steroids.
Every time you click a link to Wikipedia, Wiktionary or Wikiquote in your browser's search results, it will show the modern Wikiwand interface.
Wikiwand extension is a five stars, simple, with minimum permission required to keep your browsing private, safe and transparent.