إيزوبروبوكسيد الألومنيوم

إيزوبروبوكسيد الألومنيوم هو مركب كيميائي له الصيغة C₉H₂₁O₃Al ،كما يمكن كتابته على الشكل Al(O-i-Pr)₃ حيث i-Pr تمثل رمز زمرة الإيزوبروبيل؛ ويوجد في الشروط القياسية على شكل بلورات عديمة اللون.

إيزوبروبوكسيد الألومنيوم
إيزوبروبوكسيد الألومنيوم
الاسم النظامي (IUPAC)
Aluminium Isopropoxide
أسماء أخرى
Triisopropoxyaluminium Aluminium isopropanolate Aluminium sec-propanolate Aluminium triisopropoxide 2-Propanol aluminium salt AIP
المعرفات
CAS	555-31-7
بوب كيم	16685055،  و11143
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات CC(C)O[Al](OC(C)C)OC(C)C[1]
المعرف الكيميائي الدولي InChI=1S/3C3H7O.Al/c3*1-3(2)4;/h3*3H,1-2H3;/q3*-1;+3[1]  InChIKey:SMZOGRDCAXLAAR-UHFFFAOYSA-N[1]
الخواص
الصيغة الجزيئية	C9H21AlO3
الكتلة المولية	204.25 غ/مول
المظهر	صلب أبيض
الكثافة	1.035 غ/سم3
نقطة الانصهار	130–134 °س
نقطة الغليان	135 °س (عند 13 هيكتوباسكال)
الذوبانية في الماء	يتفاعل
المخاطر
رمز الخطر وفق GHS
وصف الخطر وفق GHS	خطر
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)
تعديل مصدري - تعديل

التحضير

يحضر المركب من تفاعل كحول الإيزوبروبانول (iPrOH) مع فلز الألومنيوم أو كلوريد الألومنيوم:

${\displaystyle {\ce {2 Al + 6 iPrOH -> 2 Al(O-i-Pr)3 +3H2}}}$

${\displaystyle {\ce {AlCl3 + 3 iPrOH -> Al(O-i-Pr)3 + 3 HCl}}}$

يمكن استخدام كلوريد الزئبق الثنائي حفازاً للتفاعل، أو اليود؛^[2] مع العلم أن الأسلوب الصناعي يستثني استخدام الزئبق.^[3]

الخواص

درست بنية المركب باستخدام مطيافية الرنين المغناطيسي النووي وباستخدام الأشعة السينية، حيث وجد أن الصيغة يمكن أن تكتب على الشكل Al[(μ-O-i-Pr)₂Al(O-i-Pr)₂]₃.^[4][5]

الاستخدامات

يستخدم إيزوبروبوكسيد الألومنيوم في تفاعل اختزال ميرفاين-بوندورف-فيرلي للكيتونات والألدهيدات للحصول على الكحول الموافق: ^[6]

ولكونه من الألكوكسيدات القاعدية فلذلك اقترح استخدامه على شكل حفاز في تفاعلات بلمرة فتح الحلقة لمركبات اللاكتون.^[7]

طالع أيضاً

• ثلاثي(8-هيدروكسي كينوليناتو) الألومنيوم

المراجع

1. MFCD00008870 (بالإنجليزية), QID:Q278487
2. Young, W.؛ Hartung, W.؛ Crossley, F. (1936). "Reduction of Aldehydes with Aluminum Isopropoxide". J. Am. Chem. Soc. ج. 58: 100–102. DOI:10.1021/ja01292a033.
3. Otto Helmboldt; L. Keith Hudson; Chanakya Misra; Karl Wefers; Wolfgang Heck; Hans Stark; Max Danner; Norbert Rösch. "Aluminum Compounds, Inorganic". Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. Weinheim: Wiley-VCH. doi:10.1002/14356007.a01_527.pub2
4. Folting، K.؛ Streib، W. E.؛ Caulton، K. G.؛ Poncelet، O.؛ Hubert-Pfalzgraf، L. G. (1991). "Characterization of aluminum isopropoxide and aluminosiloxanes". Polyhedron. ج. 10 ع. 14: 1639–46. DOI:10.1016/S0277-5387(00)83775-4.
5. Turova, N. Y.; Kozunov, V. A.; Yanovskii, A. I.; Bokii, N. G.; Struchkov, Yu T.; Tarnopolskii, B. L. (1979). "Physico-chemical and structural investigation of aluminium isopropoxide." J. Inorg. Nucl. Chem. 41(1): 5-11, دُوِي:10.1016/0022-1902(79)80384-X.
6. Eastham، Jerome F.؛ Teranishi، Roy (1955). "Δ⁴-Cholesten-3-one". ج. 35: 39. DOI:10.15227/orgsyn.035.0039. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الاستشهاد بدورية محكمة يطلب |دورية محكمة= (مساعدة)
7. Tian, D.؛ Dubois, Ph.؛ Jérôme, R. (1997). "Macromolecular Engineering of Polylactones and Polylactides. 22. Copolymerization of ε-Caprolactone and 1,4,8-Trioxaspiro[4.6]-9-undecanone Initiated by Aluminum Isopropoxide". Macromolecules. ج. 30 ع. 9: 2575–2581. DOI:10.1021/ma961567w.

• بوابة الكيمياء