重組DNA
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重組DNA(recombinant DNA,rDNA)或重组DNA分子,是通过基因重组的实验室方法(如分子克隆)形成的DNA分子,属一种人工合成的脱氧核糖核酸;利用这些实验室方法,将来自多个不同来源的遗传物质片段汇集组合在一起,创造出在基因组中无法找到的一段DNA序列。由于来自所有生物体的DNA分子具有相同的化学结构,仅核苷酸序列不同,使得重组DNA是可行的。
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从遺傳工程的观点来看,重組DNA是把相关的DNA添加到已有生物的基因組中,比如细菌的质體中,其目的是为了改变或者添加特别的特性,比如免疫[1]。重組DNA与遺傳重組不同,它不是重组细胞内或者染色体上已经存在的基因组,而完全是通过外部工程去达到的[1]。而重组蛋白质則是从重組DNA合成出来的蛋白质[2]。
重組DNA技术在1973年由斯坦利·诺曼·科恩和赫伯特·玻意尔设计。他们在1947年发表了设计[3],在这篇论文中,他们描述了分离和放大基因或者DNA片段,然后精确地把它们插入其它细胞中,由此制造出转基因细菌。沃納·亞伯、丹尼爾·那森斯和漢彌爾頓·史密斯发明了限制酶才使得重組DNA技术可行,他们因此获得了1978年诺贝尔医学奖。