ทาลัสซีเมียแบบเดลตา-บีตา
From Wikipedia, the free encyclopedia
ทาลัสซีเมียแบบเดลตา-บีตา (อังกฤษ: Delta-beta thalassemia) เป็นทาลัสซีเมียประเภทหนึ่ง ซึ่งเป็นกลุ่มโรคเลือดที่มีความผิดปกติในการสังเคราะห์ห่วงลูกโซ่โปรตีนของเฮโมโกลบิน ซึ่งสืบทอดทางกรรมพันธุ์ผ่านลักษณะด้อยของออโตโซม (autosomal recessive)[1] โดยสัมพันธ์กับหน่วยย่อยของเฮโมโกลบินส่วนเดลตา[2]