Гителманов синдром
From Wikipedia, the free encyclopedia
За друге употребе погледајте страницу Бартеров синдром.
Гителманов синдром (енгл. ) је аутозомно рецесивно обољење бубрега које се карактерише хипокалемијом метаболичком алкалозом са хипокалциуријом и хипомагнезијемиом.[1] Болест се јавља у касном детињству или адолесценцији. Настаје као последица мутације гена одговорних за котранспорт натријум-хлора у дисталном каналићу (тубулу) бубрега.
Кратке чињенице Гителманов синдром, Класификација и спољашњи ресурси ...
Гителманов синдром | |
---|---|
Класификација и спољашњи ресурси | |
Специјалност | нефрологија |
Затвори
Болесниици са Гителмановим синдромом повремено показују слабост мишића или тетанију, хипокалијемију и хипомагнезијемију.[2]
Гителманов синдром је више бенигнија болест у односу на класични Бартеров синдром (који се чешче јавља), и ређи је поремећај. Прогноза болести у смислу нормаланог раста и развоја неуроинтелектуалних способности код деце је добра.