متلازمة القناة المولرية المستديمة
من ويكيبيديا، الموسوعة encyclopedia
متلازمة القناة المولرية المستديمة (بالإنجليزية: Persistent Müllerian duct syndrome (PMDS)) هي وجود مشتقات القناة المولرية (قناتي فالوب والرحم و/أو الجزء العلوي من المهبل)[1] في ما يمكن اعتباره حيوانًا ذكرًا طبيعيًا وراثيًا وجسديًا من خلال الإنسان النموذجي.[2] في البشر، عادة ما تكون متلازمة القناة المولرية المستديمة نتيجة لاضطراب خلقي متنحي[3] ويعتبره البعض شكلاً من أشكال الخنوثة الكاذبة بسبب وجود مشتقات القناة المولرية.[1][4]
هذه المقالة بحاجة لمراجعة خبير مختص في مجالها. |
هذه مقالة غير مراجعة. (يناير 2024) |
متلازمة القناة المولرية المستديمة | |
---|---|
تتميز متلازمة القناة المولرية المستمرة بنمط جسمي متنحي من الوراثة. | |
تسميات أخرى | Persistent Müllerian derivatives |
معلومات عامة | |
الاختصاص | علم الوراثة الطبية |
من أنواع | خنوثة كاذبة، ومرض صماوي جيني نادر [لغات أخرى] |
تعديل مصدري - تعديل |
تشمل السمات النموذجية الخصية غير النازلة (الخصية الخفية) ووجود رحم صغير متخلف عند الرضيع أو البالغ Xy. وتنجم هذه الحالة عادةً عن نقص تأثير الهرمون المضاد لمولر (anti-Müllerian hormone:AMH) الجنيني بسبب طفرات في جين AMH أو مستقبل الهرمون المضاد لمولر، ولكنها قد تكون أيضًا نتيجة لعدم حساسية العضو المستهدف تجاه الهرمون المضاد لمولر.[1]
يمكن أن تظهر المتلازمة أيضًا في الحيوانات غير البشرية.[5][1]